Простатилен что лучше свечи или уколы что лучше

Ампулы

Простатилен в виде ампул назначается для лечения хронического простатита, а также в состояниях после оперативных вмешательств на предстательной железе.

1 С.Х. Аль-Шукри, Ю.А. Бобков, А.Г. Горбачев, Сравнительный анализ применения различных лекарственных форм Простатилена у больных хроническим простатитом, Сборники тезисов (III Международный урологический симпозиум «Диагностика и лечение рака предстательной железы», I Всероссийская конференция «Мужское здоровье»), 2003

В исследовании приняли участие 124 больных хроническим простатитом в латентной фазе воспаления в возрасте от 18 до 57 лет.

Чаще всего больные жаловались на боль, нарушения мочеиспускания, ухудшение половой функции. Также имели место нарушения психовегетативных функций.

Основные результаты:

вводили Простатилен ® внутримышечно в дозе 5 мг ежедневно в течение 10 суток

применяли Простатилен ® в виде свечей в дозе 30 мг. В состав суппозитория входило 90 мг димексида

Полное исчезновение симптомов33 (51%) больных30 (53%) больныхВыраженность симптомов уменьшилась19 (30%) больных18 (32%) больныхЧисло больных, предъявляющих жалобы на больуменьшилось на 63%уменьшилось на 65%Улучшение и нормализация мочеиспускания90% больных91% больныхИсчезли нарушения психовегетативных функций21% больных24% больныхЧисло больных, предъявляющих жалобы на нарушение половой функцииуменьшилось на 46%уменьшилось на 47%

Применение ампульной формы препарата целесообразно в следующих случаях:

Ампулы Простатилен ® содержат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.

В каждой ампуле содержится 5 мг действующего вещества – экстракта простаты, и 25 мг вспомогательного вещества (глицина).

Простатилен ® выпускается в упаковках по 5 и 10 ампул.

Имеются противопоказания. Необходимо проконсультироваться со специалистом.

Действующим веществом препарата Простатилен является Экстракт простаты крупного рогатого скота. Технология производства Экстракта простаты предполагает получение фармацевтической субстанции, состоящей из смеси биологически активных веществ. Самыми активными с лечебной точки зрения являются пептиды.

Ранее дозировка указывалась с учетом содержания всех биологически активных веществ экстракта простаты, включая и пептиды. При этом дозировка обозначалась как 30 мг или 50 мг.

Со временем было принято решение о необходимости указания точной информации только о наличии пептидов.

Такой подход к описанию дозы является более корректным с медицинской точки зрения.

Поскольку пептидов в Экстракте простаты содержится ≈10 % от активной фракции, дозировка составляет 3 мг (10 % от 30 мг).

Важно понимать, что технология производства фармацевтической субстанции и ее состав остались неизменными, поменялся только подход к описанию дозировки.

Этот раздел сайта содержит информацию о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту. Согласно действующему законодательству материалы этого раздела могут быть доступны только для медицинских и фармацевтических работников.

Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником и согласны с данным утверждением?

Источник

Лекарство от простатита, о котором должен знать каждый мужчина

Перед тем как пройти курс лечения от любой болезни, очень важно узнать побольше информации о препарате, который прописал лечащий врач. Поэтому в этом материале мы собрали все интересные и слабо распространенные факты о «Простатилене», лекарстве от простатита, о котором должен знать каждый мужчина.

История препарата

Мало кому известно, что «Простатилен» не является фармакологических открытием последних лет. На самом деле его начали разрабатывать еще в середине 80-х годов на территории научно-исследовательский лаборатории Военно-медицинской Академии (ВМедА) им. С. М. Кирова в Санкт-Петербурге. На протяжении многих лет российские ученые бились над тем, чтобы довести этот препарат до максимальной эффективности, даже несмотря на то, что первые клинические испытания не принесли ожидаемых результатов.

Спустя годы им удалось добиться поставленной цели, и уже 1992 году «Простатилен» появился на прилавках российских аптек.

Клинические испытания

За все годы изучения «Простатилена» было проведено множество клинических испытаний. Интересно, что во время одного из них, мужчин, страдающих от простатита, разделили на две группы, одна из которых получала сам препарат, а вторая – плацебо. Тогда было научно доказано, что «Простатилен» быстро снимает болевой синдром и воспаление, нормализует мочеиспускание и восстанавливает эрекцию. При этом, участники второй группы тоже начали отмечать незначительные улучшения – так сильна была их вера в данный им препарат.

Действующее вещество

«Простатилен» – это натуральное лекарство животного происхождения. Его активным действующим веществом является пептидный комплекс белков, растворяющихся в воде, и выделенный из простаты зрелых бычков.

В состав также входит глицин, который отвечает за обновление клеток и их оксигенацию и помогает в работе иммунной системы. А благодаря димексиду лекарство быстрее проникает в клетки предстательной железы больного, что повышает эффективность препарата.

Свечи более безопасны

Ректальные суппозитории «Простатилен» не только быстро всасываются через стенки кишечника, но и попадают в простату, минуя печень, что делает их безопаснее уколов. Намного проще самостоятельно ввести лекарство ректально, нежели делать инъекцию без специальной подготовки или ходить на уколы к специалисту.

Невысокая стоимость

Многие уверены, что бесплатный сыр можно найти только в мышеловке, а дешевые вещи просто не могут быть качественными. Поэтому они с недоверием относятся к препарату стоимостью в 300 рублей, когда другие лекарства от простатита стоят в два, а то и в три раза больше. На самом деле относительная дешевизна «Простатилена» связана с его российским происхождением и отсутствием рекламы

Без рецепта

Лекарство «Простатилен» хорошо известно на фармацевтическом рынке России уже больше 20 лет, и его можно купить в аптеке без рецепта. Несмотря на это, разработчики все же рекомендуют перед приемом проконсультироваться с врачом, чтобы поставить больному правильный диагноз и назначить соответствующее лечение.

Никаких прионов

Как мы уже говорили, «Простатилен» является препаратом животного происхождения, поэтому сырье для производства лекарства тщательно контролируют благодаря новейшим технологиям, которые включают в себя контроль фермерских хозяйств и сильнейшую фильтрацию на специальной установке. Производитель гарантирует полное отсутствие прионных, то есть вредных белков в составе препарата.

Источник

Влияние препаратов Простатилен® АЦ и Простатилен® на уровень антиспермальных антител в эякуляте при лечении пациентов с хроническим абактериальным простатитом и сопутствующими нарушениями репродуктивной функции

1 Кафедра урологии с курсом урологии с клиникой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова; Россия, Санкт-Петербург;

2 Отдел клинических исследований ЗАО МБНПК «Цитомед»; Россия, Санкт-Петербург;

3 Урологическое отделение Научно-исследовательского института скорой помощи им. И.И. Джанелидзе; Россия, Санкт-Петербург.

Скачать PDF

Цель исследования — сравнительная оценка эффективности воздействия препаратов Простатилен ® АЦ, суппозитории рек­тальные, и Простатилен®, суппозитории ректальные, 30 мг, на уровень антиспермальных антител в эякуляте при лечении пациентов с хроническим абактериальным простатитом и сопутствующими нарушениями репродуктивной функции.

Результаты. При первичном обследовании наличие в эякуляте антиспермальных антител в основной группе определялось у 43 (87,8 %) пациентов, а в контрольной — у 40 (81,6 %). После лечения установлено, что препарат сравнения Простатилен® не оказал влияния на уровень антиспермальных антител в эякуляте. Лечение Простатилен ® АЦ привело к уменьшению уров­ня антиспермальных антител в эякуляте. При заключительном обследовании число больных с наличием в эякуляте антиспер­мальных антител уменьшилось на 11 (22,4 %) человек и составило 17 (34,6 %) пациентов.

Заключение. Препарат Простатилен ® АЦ в отличие от Простатилена® обладает способностью снижать уровень антиспер­мальных антител в эякуляте пациентов с хроническим абактериальным простатитом и сопутствующими нарушениями репро­дуктивной функции.

Введение

Одним из подходов к лечению заболеваний пред­стательной железы (ПЖ) является создание лекарст­венных средств на основе регуляторных пептидов, выделенных из ПЖ крупного рогатого скота. Фарма­кологические свойства регуляторных пептидов ПЖ, аминокислот (аргинина, глицина), цинка свидетель­ствуют об их взаимодополняющем воздействии на еди­ные патогенетические механизмы заболеваний ПЖ, мочевого пузыря, нарушений половой и репродуктив­ной функций, что позволяет использовать их в такти­ке лечения [1—3].

Для реализации лечебных эффектов цинка, глици­на и аргинина был создан комплекс цинка аргинил- глицината дигидрохлорид — C₈H₁₇N₅O₄Zn • 2HC1, пред­ставляющий собой хелатное соединение [4].

В связи с вышеизложенным разработка нового ле­карственного препарата для лечения заболеваний ПЖ и сопутствующих нарушений мочеиспускания, поло­вой и репродуктивной функций, состоящего из ком­плекса регуляторных пептидов ПЖ крупного рогатого скота, аргинина, глицина и цинка, является законо­мерной, обоснованной и перспективной.

Антиспермальные антитела — группа антител к ан­тигенам мембраны и различным органеллам сперма­тозоидов. Они могут присутствовать как у мужчин, так и у женщин. Доказано, что антиспермальные антитела оказывают отрицательное воздействие на фертильные качества спермы [5]; их уровень повышается при об­структивных урогенитальных заболеваниях у мужчин, урогенитальных инфекциях [6]. Присутствие данных антител считается иммунологическим фактором, при­водящим к бесплодию. Определение антиспермальных антител входит в перечень тестов для диагностики мужского и женского бесплодия. Антиспермальные антитела в сперме находятся исключительно в виде иммуноглобулинов (Ig) 2 классов: A и G. Антитела IgM из-за их большого размера в эякуляте практически не встречаются [7].

Цель исследования — сравнительная оценка эффек­тивности воздействия препаратов Простатилен ® АЦ и Простатилен® на уровень антиспермальных антител в эякуляте при лечении пациентов с хроническим абактериальным простатитом и сопутствующими на­рушениями репродуктивной функции.

Материалы и методы

В клиническое исследование было включено 98 мужчин в возрасте 25—45 лет с верифицированным диагнозом хронического абактериального простатита и связанными с ним нарушениями репродуктивной функции. Все больные получали лечение и обследова­лись в режиме амбулаторно-поликлинической практики в 2 специализированных исследовательских центрах.

Продолжительность участия пациентов в исследова­нии составила 14—16 дней, период скрининга — 2—3 дня, длительность терапии — 10 дней, заключительное об­следование — 2—3 дня.

У всех больных до и после курса терапии определя­ли уровень антиспермальных антител (IgA и IgG) — тест на антитела на сперматозоидах («прямой тест», смешанная антиглобулиновая реакция, mixed antiglobulin reaction, MAR-тест). Проводили сравнение получен­ных данных.

Для математической обработки данных использо­вали программы Microsoft Excel 2013, IBM SPSS Sta­tistics 22. В целях проверки достоверности различий между выборками вычисляли t-критерий Стьюдента (для парных и независимых выборок с нормальным распределением), а также W-критерий Уилкоксона для парных и U-критерий Манна—Уитни для независимых выборок с распределением, отличающимся от нор­мального. Нормальность распределения в выборках оценивали по z-критерию Колмогорова—Смирнова. Применяемый порог значимости принимался равным 95 %. Уровень достижения нулевой статистической гипотезыp > 0,05.

Результаты

При первичном обследовании наличие в эякуляте антиспермальных антител в основной группе определялось у 43 (87,8 %) пациентов, а в контрольной груп­пе — у 40 (81,6 %). После лечения исследуемыми пре­паратами установлено, что терапия Простатиленом ® не оказала влияния на уровень антиспермальны антител в эякуляте, а Простатилен ® АЦ привела к уменьшению уровня данных антител. При заклю­чительном обследовании число больных с наличием в эякуляте антиспермальных антител уменьшилось на 11 (22,4 %) и составило 17 (34,6 %) пациентов. Та­ким образом, анализ индивидуальных данных в груп­пах сравнения показал, что регистрируемый препарат Простатилен ® АЦ обладает способностью снижать уровень антиспермальных антител в эякуляте у части пациентов.

Таблица 1. Динамика содержания антиспермальных антител в эякуляте при лечении исследуемыми препаратами

Статистический анализ динамики уровня антиспермальных антител в эякуляте больных групп сравнения при лечении исследуемыми препаратами показал, что Простатилен® способствовал уменьшению среднего значения показателя в группе в 0,9 раза, а регистриру­емый препарат Простатилен ® АЦ — в 2,9 раза по срав­нению с результатами скрининга (табл. 1).

В настоящее время количество препаратов для медикаментозной коррекции подобных нарушений фертильности ограничено. Удаление антиспермальных антител производят путем отмывки с последующим использованием сперматозоидов для различных вари­антов искусственного оплодотворения.

Таблица 2. Статистический анализ содержания в эякуляте анти­спермальных антител в реперных точках исследования

Несмотря на наличие у препарата Простатилен ® АЦ подобной активности, подтвержденной с помощью статистических методов доказательной медицины, трактовка этого безусловно положительного эффекта (с точки зрения влияния на иммунологические механизмы мужского бесплодия) как клинически значи­мого по ряду причин вызывает определенные трудно­сти. Дело в том, что основной международный документ (руководство Всемирной организации здравоохране­ния (ВОЗ) по исследованию и обработке эякулята человека, 2010 [8]), определяющий реперные величины показателей спермограммы, не дает точного ответа на вопрос, какое минимальное количество антиспермальных антител может приводить к репродуктивным нарушениям, а следовательно, какие изменения в свя­зи с этим считать патологическими. В последней редакции документа предлагается весьма «размытая» трактовка, не отвечающая на поставленные вопросы: «В настоящее время не существует значения для содержания сперматозоидов, покрытых антителами, при MAR- тесте спермы фертильных мужчин. В ожидании допол­нительной информации данное руководство оставляет консенсусное значение 50 % подвижных сперматозоидов, покрытых частицами, как пороговое значение [8]». В данном клиническом исследовании уровень антиспермальных антител у всех пациентов был ниже «кон­сенсусного значения», рекомендованного ВОЗ, в связи с этим формирование вывода об эффективности пре­парата Простатилен ® АЦ по данным MAR-теста пред­ставляется весьма затруднительным. Тем не менее дополнительная активность, выявленная у регистри­руемого препарата Простатилен ® АЦ в ходе выполнения клинического исследования, подтвержденная данны­ми статистического анализа и заключающаяся в спо­собности к снижению, а в ряде случаев и элиминации антиспермальных антител в эякуляте, безусловно, заслу­живает самого пристального внимания, так как открыва­ет перспективы использования данного лекарственного средства для медикаментозной коррекции иммунных механизмов нарушения мужской фертильности.

Динамика содержания в эякуляте антиспермальных антител в группах сравнения в процессе лечения исследуемыми препаратами. *Достоверные внутригрупповые различия (между результатами до и после лечения). *#Достоверные межгрупповые различия во время одного этапа обследования

Заключение

Полученные результаты позволяют сделать вывод, что препарат Простатилен ® АЦ в отличие от Простатилена® обладает способностью снижать уровень анти-спермальных антител в эякуляте пациентов с хрониче­ским абактериальным простатитом и сопутствующими нарушениями репродуктивной функции.

Источник

Применение Простатилена® в комплексной терапии эректильной дисфункции и репродуктивных нарушений у мужчин молодого возраста

Сельков С.А., Петленко С.В*., СельковаМ.С**

Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта СЗО РАМН,

Военно-медицинская академия им С.М.Кирова МО РФ*,

ООО НПП «ИммуноБиоСервис»**

Скачать PDF

В статье представлены результаты исследований по оценке клинико­лабораторной эффективности пептидного биорегулятора «Простатилен®» (ректальные суппозитории) в комплексной терапии заболеваний предста­тельной железы (хронические простатиты различной этиологии) с сопут­ствующими нарушениями половой и репродуктивной функций у мужчин молодого возраста. У данной категории больных изучена динамика наибо­лее значимых для данной патологии клинико-лабораторных показателей (гормонального фона, спермограммы и половой функции). Показано по­зитивное влияние свечей «Простатилен®» для коррекции эректильных на­рушений и усиления репродуктивной функции у пациентов с хронической патологией предстательной железы и нарушениями сперматогенеза

Введение

наступивший XXI век наряду с повышением уровня жизни принес в промышленно-развитые страны Европы и Америки целый ряд серьезных проблем, связанных с ухудшением демографической ситуации, среди ко­ренных жителей этих регионов. В России, многие исследователи оце­нивают состояние рождаемости как критическое, которое в настоящий момент не удовлетворяет потребностям даже простого воспроизводства населения [6, 8, 12, 13]. Среди причин подобного «демографическо­го провала» доминируют следующие: неблагоприятные экологические условия, ускоренный темп жизни, хроническое психоэмоциональное напряжение, которые приводят к раннему развитию заболеваний моче­половой сферы и, как следствие этого, ускоренному старению популя­ции репродуктивного населения [7, 10]. По оценкам экспертов в эконо­мически благополучных странах до 80-90% мужчин в возрасте 27-45 лет болеют хроническим простатитом, одним из осложнений которого являются эректильные и репродуктивные нарушения. Несвоевременная диагностика и лечение этой нозологии является одной из ведущих при­чин развития нарушений половой и репродуктивной функции у мужчин молодого и зрелого возраста. Как правило, первыми проявлениями за­болевания являются: болевой синдром (ноющие или острые боли внизу живота, иррадиирующие в область мышц тазового дна, мошонку, яичко или пах), нарушение мочеиспускания (частое, ночное и болезненное мочеиспускание) и уродинамики (вялость мочевой струи, увеличение про­должительности и дискретный характер мочеиспускания), изменение функции вегетативной нервной системы.

В связи с этим, исследователями многих стран большое внимание уде­ляется поиску средств, методов и рациональных схем применения фар­макологических препаратов, используемых для лечения и профилактики патологии предстательной железы. В настоящее время наиболее эффек­тивным средством для лечения хронического простатита является отече­ственный препарат «Простатилен®» (регистрационный № лС-000921 от 18.11.2005г), содержащий комплекс пептидов из ткани предстательной железы крупного рогатого скота. Многочисленными исследованиями было показано, что «Простатилен®» способствует восстановлению кро­вообращения в органах малого таза, приводит к уменьшению воспали­тельного отека предстательной железы, восстановлению ее структуры и функциональной (в том числе гормональной) активности [2, 5, 9, 15]. Подобные лекарственные средства, обладающие как органоспецифиче­ским так и системным действием, по мнению специалистов (урологи, андрологии, сексопатологи) дают возможность проведения патогенетиче­ского лечения заболеваний не только мочеполовой, но и репродуктивной сферы [3, 5, 16]. Тем не менее, несмотря на широкое применение «Простатилена®» в урологии и андрологии, не было получено четких данных, свидетельствующих о влиянии препарата на половую и репродуктивную функцию пациентов. Данное исследование было предпринято с целью доказательности этих аспектов фармакологического действия препарата «Простатилен».

В исследовании проведена оценка клинико-лабораторной эффективно­сти «Простатилена®» (ректальные суппозитории) в комплексной терапии хронических инфекционно-воспалительных заболеваний предстательной железы, а так же ассоциированных с данной патологией эректильных и репродуктивных нарушений у молодых пациентов.

Материалы и методы

Под наблюдением находилось 32 пациента мужского пола с основ­ным диагнозом бесплодие в браке (отсутствие беременности в течение не менее 6 месяцев при регулярной половой жизни, без использования средств контрацепции). Критерием включения в исследование было от­сутствие сопутствующей хронической патологии сердечно-сосудистой, бронхо-легочной, нервной систем и органов брюшной полости. Воз­раст пациентов составлял от 26 до 40 лет. В связи с тем, что у лиц этой возрастной группы, большинство заболеваний урогенитальной сферы имеет инфекционную этиологию, с целью диагностики заболеваний передающихся половым путем (ЗППП) при первичном обращении бы­ли выполнены молекулярно-генетические (ПЦР) и микробиологические (культуральные) исследования на наличие антител или возбудителей данной патологии. Всем пациентам проводилось мануальное и ультра­звуковое исследование предстательной железы, органов таза и testes. Методом хемилюминесценции в динамике определен гормональный статус пациентов, включающий оценку содержания тестостерона (ТС), в том числе и его свободной фракции (ТСс), фолликулостимулирующего (ФСг) и лютеинизирующего (лг) гормонов. В настоящее время основ­ным методом оценки мужской репродуктивной функции является иссле­дование эякулята с определением морфологических и функциональных параметров секрета и клеточных элементов. Методом реакции непрямой иммунофлуоресценции (РниФ) определялось наличие антиспермаль- ных антител. Для оценки степени эректильной дисфункции использован рекомендованный экспертами ВОЗ комплексный расчетный показатель (МиЭФ) выраженный в баллах. Все обследованные методом случайной выборки были разделены на 2 репрезентативные группы. Контрольная группа пациентов получала стандартную комплексную терапию (КТ), включавшую антибактериальные (АБТ), противовоспалительные, анти- гистаминные препараты и поливитаминно-минеральные комплексы. лечение пациентов группы сравнения помимо вышеперечисленных ле­карственных средств, включало применение ректальных суппозиториев «Простатилен®». Препарат применяли 1 раз в сутки (утром) в течение 10 дней.

Для оценки эффективности проводимой комплексной терапии все кли­нические и лабораторные исследования выполнялись в динамике: при первичном обращении и повторно после окончания приема «Простатилена®» в интервале 14 – 21-й день. Продолжительность катамнестического наблюдения составляла 5 – 12 месяцев.

Результаты исследования и их обсуждение

Основные жалобы пациентов, находящихся под наблюдением, до не­которой степени условно можно разделить на жалобы общего характе­ра, связанные с репродуктивной функцией и урологические. Более 90% пациентов имели выраженную объективную клиническую картину про­статита с болевым синдромом, дизурией, увеличением объема предста­тельной железы и изменением ее структуры при ТРУЗИ. Более 80% лиц, участвующих в исследовании, страдали эректильной дисфункцией. 100% обследованных предъявляли жалобы на отсутствие беременности супруги в течение достаточно продолжительного времени (от 1 года до 6 лет) при регулярной половой жизни без контрацепции.

Более чем 60% пациентов, проходивших обследование, имели ин­фекционные заболевания, передающиеся половым путем. Культураль­ными методами исследования биологического материала в качестве этиологии данных заболеваний, были выявлены возбудители из групп Staphilococcus saprophiticus и Enterococcus phaecalis. именно эти микро­организмы являются представителями нормальной микрофлоры чело­века и способны индуцировать развитие инфекционного процесса, как правило, только в случае значительного ослабления иммунологической реактивности. У лиц репродуктивного возраста развитие инфекций мо­чеполовой сферы, обусловленных сапрофитной и условно-патогенной микрофлорой свидетельствовать о снижении иммунологической ре­активности, вследствие воздействия неблагоприятной экологической обстановки, массивной поливалентной сенсибилизации (пищевыми, бытовыми, микробными, грибовыми и другими типами аллергенов и антигенов), ухудшения социальной ситуации и длительного психоэмо­ционального перенапряжения.

Более чувствительными молекулярно-генетическими методами у обследованных лиц был выявлен целый ряд возбудителей, вызывающих ЗППП. наиболее часто методом ПЦР выявлялись: Gardnerella vaginalis, Ureaplasma urealitica, Chlamidia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Micoplasma hominis, Ureaplasma parvi, HVS, что в целом соответствует эпидемиологическим данным и является характерным для микробного пейзажа ЗППП Северо-Западного региона России.

Оценка гормональной активности является одним из важнейших диа­гностических критериев при патологических состояниях урогенитальной сферы, следствием которых являются нарушения половой и репродуктив­ной функций. Андрогенный статус обследованных лиц включал определе­ние уровня фолликуло-стимулирующего гормона (ФСг), лютеинизирую- щего гормона (лг), общего тестостерона (ТС) и его свободной фракции (ТСс).

После однократного курса применения препарата у всех пациентов, получивших фармакопейный «Простатилен®» отмечено повышение содер­жания в сыворотке уровня тестостерона, который играет важную роль в регуляции половой и репродуктивной активности. изменение содержания тестостерона при использовании стандартной терапии составляло 3-9% от исходного уровня, в то время как фармакопейный препарат «Простатилен®» способствовал увеличению концентрации гормона почти на 90%.

Таблица 1. Изменение гормонального статуса пациентов с репродуктивными нарушениями на фоне различных вариантов терапии, в том числе и с применением «Простатилена ® »

* – достоверные отличия с показателями первичного обследования.

Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что «Простатилен» приводит к математически достоверному и биологически значимо­му увеличению количества тестостерона и, в особенности, его свободной фракции. Это способствует «смещению» баланса гормональной активно­сти обследованных и усилению андрогенного влияния на гормонозависи­мые железы (testes, семенные пузырьки), приводя к повышению их функ­циональной активности.

В динамике на фоне применения «Простатилена®», синхронно с повы­шением уровня андрогенов, у пациентов отмечено снижение концентра­ции фолликуло-стимулирующего (ФСг) и лютеинизирующего гормонов (лг). и в данном случае применение фармакопейного препарата выявило значимые различия по сравнению с пациентами группы сравнения (стан­дартная терапия) в 1,8-3,2 раза в отношении снижения уровня ФСГ и ЛГ. Таким образом, включение «Простатилена®» в состав комплексной тера­пии хронических заболеваний предстательной железы (следствием кото­рых являются репродуктивные и эректильные нарушения) у лиц молодого возраста, способствует нормализации гормонального статуса с усилением андрогенной составляющей, что, безусловно, можно рассматривать как положительный момент в лечении заболеваний, сопровождающихся рас­стройствами половой и репродуктивной сферы.

Как было отмечено ранее, в популяции мужского населения хрониче­ские заболевания предстательной железы инфекционно-воспалительного генеза (простатиты) составляют подавляющее большинство патологи­ческих состояний мочеполовой сферы. наиболее распространенным и объективным методом диагностики хронического простатита является транскутанное ультразвуковое исследование (ТРУЗи) органов таза, кото­рое выполняется при наполненном мочевом пузыре на фоне 4-6 часовой задержки мочеиспускания. При этом, патогномоничным симптомом забо­левания является увеличение размеров предстательной железы, а так же неоднородность ее эхогенной структуры за счет диффузных или очаговых изменений, обусловленных застойными явлениями и отеком ткани органа вследствие воспалительной инфильтрации.

При первичном ТРУЗИ обследовании было установлено, что 93% (30 человек) пациентов имели увеличение размеров и объема предстательной железы в среднем до 50-60 см 3 (рис.1).

В группе пациентов, которым на фоне комплексной терапии приме­нялся «Простатилен®», выявлено достоверное уменьшение объема пред­стательной железы более чем в 2 раза (в среднем до 27 см3) по сравне­нию с результатами первичного обследования. Применение плацебо в том же временном интервале способствовало менее значимому уменьшению объема предстательной железы (эффект, по-видимому, обусловлен приме­нением антибактериальных средств, который значительно уступает соче­танному применению АБТ и «Простатилена®»).

У 86,8% (28 человек) обследованных структура железы характеризо­валась повышением эхогенности и ее неоднородностью за счет диффуз­ных и очаговых изменений, которые в 58,9% (19 человек) локализовались преимущественно в правой и в 41,1% случаев в левой доле железы. У значительной части пациентов отмечались различной величины участки фиброза, что является подтверждением хронического характера воспали­тельного процесса предстательной железы.

В результате контрольных ТРУЗИ исследований, выполненных на 2-3й неделе после окончания курса применения суппозиториев у 100% обсле­дованных, получивших фармакопейный «Простатилен®». отмечена практи­чески полная нормализация эхогенной структуры органа. В то же время на фоне применения свечей без полипептидного комплекса восстановле­ние нормальной структуры ацинусов предстательной железы происходило только в 30% случаев, а отсутствие или значительное уменьшение очагов гипоэхогенности регистрировалось в 15,7% наблюдений.

Рис.1. Изменение объема предстательной железы в результате комплексной терапии с применением препарата «Простатилен ® »

По оси X – группы сравнения;

По оси Y – объем предстательной железы (см3) (по данным ТРУЗИ)

Рис.2. Изменение относительного количества лиц с гипоплазией testes в группах сравнения на фоне комплексной терапии с применением «Простатилена ® »

По оси X – группы сравнения;

По оси Y – количество лиц с нарушениями

Исследование яичек при первичном обращении показало, что у пода­вляющего большинства пациентов (96,1%) железы находятся в состоянии умеренно либо резко выраженной гипоплазии. После проведения терапии с назначением «Простатилена®» у 93,7% обследованных происходило вос­становление структуры и плотности желез и состояние testes оценивалось как нормальное. на фоне приема плацебо подобная положительная дина­мика выявлена у 12% обследованных (рис.2).

Применение пептидного препарата «Простатилен®» в комплексной тера­пии хронического простатита у больных с нарушениями репродуктивной функции способствовало уменьшению застойно-воспалительных явлений и восстановлению эхогенной структуры и плотности предстательной железы и testes. При этом практически по всем параметрам были получены досто­верные отличия по сравнению с результатами лечения в группе контроля.

исследование эякулята (спермограмма) является наиболее достовер­ным объективным критерием в диагностике мужского бесплодия. нару­шения сперматогенеза относятся к мультифакторным заболеваниям, в па­тогенезе которых играют роль как эндогенные (нарушение гормональной регуляции, генетически детерминированные заболевания), так и экзоген­ные факторы (инфекции, хронические урогенитальные и очаговые вос­палительные процессы иной локализации, интоксикации, радиационные и другие физические воздействия, травмы и т.д.). Поэтому, при лечении репродуктивных нарушений у мужчин, необходимо в первую очередь про­водить комплексную терапию заболеваний мочеполовой сферы. Как пра­вило, нарушения репродуктивной функции, ассоциированы с нарушением функции предстательной железы, секрет которой играет важную роль в ак­тивации и подвижности сперматозоидов. Первичные данные о состоянии сперматогенеза обследованных лиц получены при исследовании эякулята после 3-5 суточного воздержания, до назначения медикаментозной тера­пии. Повторное исследование проводилось пациентам через три недели после окончания курса «Простатилена®» и аналогичного времени отсут­ствия половых контактов (табл.2).

Источник