Промисан для чего назначают женщинам
Промисан
Промисан — средство для профилактики рака органов женской репродуктивной системы. Промисан создан учеными НИИ молекулярной медицины Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова.
Промисан — уникальное негормональное средство природного происхождения, обладает множественной противоопухолевой активностью, при этом не влияет на здоровые органы и ткани.
Уникальность Промисана обусловлена его способностью оказывать влияние на молекулярные механизмы ранних этапов образования раковых опухолей и блокировать их развитие.
ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ПРОМИСАНА:
Промисан прошел клинические испытания в ведущих российских клиниках.
СОСТАВ ПРОМИСАНА:
Блистеры по 20 капсул, упакованные в картонную пачку (120 капсул). В 1 капсуле содержится не менее 90 мг чистого индол-3-карбинола и не менее 98 мг чистого эпигаллокатехин-3-галлата. Также, в состав Промисана входит минеральный премикс: цинка сульфат моногидрат, меди сульфат моногидрат, йодид калия, железа (II) лактат дигидрат, марганец сульфат моногидрат, селенит натрия. Каждый микроэлемент обладает дополнительными эффектами, которые усиливают действие основных.
Рекомендуемая схема приема для профилактики рака молочной железы, яичников, эндометрия и рецидивов: 1 капсула 2 раза в день во время еды.
Часто задаваемые вопросы
Промисан применяют для профилактики повторного развития дисплазии шейки матки (эрозии) и снижения риска развития рака шейки матки в течение 6-ти месяцев по 2 капсулы 2 раза в день.
Адрес: 129110 Москва Олимпийский проспект д. 16 стр. 5 этаж 5 пом. I
ЛИЦЕНЗИЯ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ № ФС-99-02-007481, ВЫДАНА БЕССРОЧНО ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ 29.10.2019 ГОДА
Свидетельство о государственной регистрации ТР ТС № RU.77.99.88.003.E.001878.05.19 от 22.05.2019 г. © 2021 ООО “Ацино Рус”
БАД. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Промисан для чего назначают женщинам
Промисан — единственное негормональное средство для профилактики рака органов женской репродуктивной системы, которое обладает множественной противоопухолевой активностью, не влияя при этом на здоровые органы и ткани. Промисан создан учеными НИИ молекулярной медицины Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова.
Промисан — это таргетный (избирательный) продукт растительного происхождения. Он обладает хорошей переносимостью и высоким уровнем безопасности даже при длительном применении. У Промисана отсутствуют токсические эффекты, к которым обычно приводят химиотерапевтические препараты от рака.
Состав Промисана и принцип его работы
Препарат выпускается в виде капсул по 550 мг. В его состав входят два основных действующих вещества: индол-3-карбинол (I3C) и эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG). Давайте разберем подробнее, как они работают в организме человека:
Также в капсулах содержится минеральный комплекс, улучшающий работу основных компонентов. Активные вещества, входящие в состав препарата, влияют на метаболизм эстрогенов. Они бывают «хорошими» (2-гидроксиэстрон) и «плохими» (16-альфа-гидроксиэстрон).
2-гидроксиэстронов, которые нормализуют клеточный рост, при приеме Промисана становится больше, а «агрессивных» метаболитов 16-альфа-гидроксиэстронов с онкогенным потенциалом, которые могут стать причиной рака молочной железы у женщин, становится меньше. Метаболизм выравнивается, и организм не позволяет навредить сам себе, удерживая опухолевые процессы от возможного рецидива.
Промисан — эффективное средство от рака. Он усиливает действие химиопрепаратов, так как блокирует ряд факторов роста и формирования гормональных метаболитов, которые участвуют в процессе роста опухоли. Промисан можно принимать длительными курсами без негативных последствий, в то время как гормональные препараты при раке вызывают достаточно серьезные побочные эффекты.
Инструкция по применению препарата
Капсулы Промисан назначаются для профилактики рака, предотвращения рецидивов онкологических заболеваний или в составе комплексного лечения. Средство можно принимать совместно с химиотерапией.
В исследованиях пациенток с раком женских репродуктивных органов Промисан доказал свою эффективность в терапевтической дозировке по 2 капсулы 2 раза в день при длительности курса — 6 месяцев.
Точную схему приема назначает специалист-онколог, ориентируясь на состояние организма пациентки и другие условия. Так, например, препараты при раке молочной железы часто комбинируют. Их совместное влияние на заболевание должно быть максимально результативным. Для этого врач подбирает оптимальное сочетание разных средств.
Противопоказания к применению Промисана: индивидуальная непереносимость отдельных компонентов, беременность и кормление грудью, прием лекарств для снижения кислотности желудочного сока.
Опыт применения Промисана
Нельзя сказать, что препараты для профилактики рака сегодня широко представлены на фармацевтическом рынке. Однако к их числу относится Промисан — средство с доказанной эффективностью.
Промисан уже 8 лет активно применяется для профилактики и лечения онкологии. За это время он получил много положительных отзывов от пациентов с распространенными формами рака яичников и молочной железы. В международном издании была опубликована работа заслуженного врача России, академика РАН, доктора медицинских наук, профессора, руководителя института онкогинекологии и маммологии Ашрафяна Льва Андреевича. В ней описано исследование и показаны результаты комплексного лечения с включением Промисана в схему терапии. В этом исследовании женщины, принимавшие таблетки Промисан совместно с проведенной химиотерапией, получили обнадеживающие результаты. Препарат протестирован, прошел многочисленные исследования и призван ускорить выздоровление.
Биологически активная добавка к пище «Промисан» (капсулы по 550 мг) №120
Цены действительны на 21.12.2021
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Наименование
Описание
Капсулы, массой содержимого 550 мг.
Фармакологическое действие
Показания
Состав
Способ применения
Взрослым принимать по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить, В суточной дозировке (2 капсулы) содержится не менее 180 мг индол-3-карбинола, не менее 190 мг эпигаллокатехин-3-галлата и в % от рекомендуемой суточной потребности: железо 67 % (9,4 мг), медь 60 % (0,6 мг), йод 54 % (0,08 мг), цинк 36 % (5,4 мг), марганец 30 % (0,6 мг), селен 57 % (0,04 мг).
Действие
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Не содержит ГМО.
Побочные действия
При приеме натощак в редких случаях появляется тошнота.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Не рекомендуется лицам, принимающим препараты, снижающие кислотность желудочного сока.
Срок годности
Купить Промисан капс. 550мг №120 в аптеке
Цена на Промисан капс. 550мг №120
Инструкция по применению для Промисан капс. 550мг №120
Промисан капсулы 550 мг 120 шт.
Цены на Промисан капсулы 550 мг 120 шт. в аптеках в Москвы и МО
Аналоги Промисан капсулы 550 мг 120 шт.
капсулы 300 мг 60 шт. (БАД)
капсулы 300 мг 120 шт.
Товар дня
Витамин С таблетки шипучие 900 мг 3,5 г 20 шт.
Циклоферон таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг 20 шт.
Гербион сироп плюща флакон 150 мл
Ринза таблетки 10 шт.
ТераФлю порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакетики 10 шт. Лимон
Описание
Группа
Состав
Каждая капсула содержит:
чистый индол-3-карбинол не менее 90 м,
чистый эпигаллокатехин-3-галлат не менее 45 м,
минеральный премикс (состав на 1 капсулу в мг/% от суточной дозы потребления): железо – 4,5 мг/32,
марганец – 0,25 мг/12,
Фармакологическое действие
Свойства входящих компонентов «Промисан®» является принципиально новым MDR-модулятором, обладающим высокой биологической активностью.
Не токсичен для здоровых тканей организма.
Его основные действующие компоненты индол-3-карбинол и эпигаллокатехин-3-галлат эффективно подавляют гиперэкспрессию белка Pgp, ингибируют Pgp-опосредованный выброс цитостатиков из опухолевой клетки в межклеточное пространство (АТФ-азную активность гликопротеина), существенно повышают накопление в опухолевых клетках химиотерапевтических препаратов групп:
Ингибиторы топоизомеразы II.
Таким образом, можно заключить, что «Промисан®» является новым средством, способным блокировать внутриклеточные «насосы» и восстанавливать чувствительность опухолей к терапии лекарствен-ными средствами перечисленных групп.
Побочное действие
При приеме натощак в редких случаях возможна тошнота.
Показания к применению
Капсулы «Промисан®» рекомендованы в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника минеральных веществ, источника флавоноидов и индольных соединений (эпигаллокате-хин-3-галлата и индол-3-карбинола растений семейства крестоцветных). «Промисан®» рекомендуется принимать с курсами химиотерапии, включающими в схему лечения любой из следующих противоопухолевых препаратов:
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, лицам с повышенной кислотностью желудочного сока, беременность, кормление грудью.
Способ применения
Взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды до окончания всех курсов химиотерапии – режим, обеспечивающий чувствительность опухолей к химиотерапии*. * В инструкции указана рекомендация по применению по 1 капсуле 1 раз в день, что соответствует режиму применения для профилактики онкологических заболеваний.
Начинать прием рекомендуется за 1-2 недели до первого курса химиотерапии.
Рекомендуется продол-жать прием капсул «Промисан®» между курсами химиотерапии до окончания полного цикла химиотерапии.
Передозировка
Взаимодействие
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 гр.С в сухом и недоступном для детей месте.
Промисан
Инструкция по применению Промисан
Описание
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: светло-зеленого цвета, круглые, со скошенными краями, на одной стороне отпечатано «С».
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: серовато-розового цвета, овальной формы, на одной стороне отпечатано «СТ».
Состав
1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит: действующее вещество: микофенолат натрия 192,4 мг или 384,8 мг (эквивалентно микофеноловой кислоте 180 мг и 360 мг, соответственно);
вспомогательные вещества: лактоза безводная 45,0 мг или 90,0 мг, кросповидон 32,5 мг или 65,0 мг; повидон (К-30) 20,0 мг или 40,0 мг, крахмал кукурузный 10,25 мг или 20,5 мг, кремния диоксид коллоидный 6,6 мг или 13,2 мг, магния стеарат 3,25 мг или 6,5 мг;
оболочка: гипромеллозы фталат 42,0 мг или 65,0 мг, титана-диоксид (No77891, El71) 2,883 мг или 4,666 мг, железа оксид желтый (No77492, El 72) 0,078 мг или 0,167 мг.
Фармакологический эффект
Майфортик ингибирует синтез гуанозиновых нуклеотидов посредством селективного подавления ключевого фермента синтеза пуринов инозинмонофосфатдегидрогеназы. Благодаря данному механизму эффективно подавляет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов причем в значительно большей степени чем других клеток поскольку пролиферация лимфоцитов зависит в основном от синтеза пуринов de-novo.
Подавление пролиферации Т- и В- лимфоцитов Майфортиком дополняет действие ингибиторов кальциневрина нарушающих продукцию цитокинов и воздействующих на Т-лимфоциты в фазе покоя клеточного цикла.
Фармакокинетика
После перорального применения микофенолат натрия интенсивно всасывается. Благодаря наличию кишечнорастворимого пленочного покрытия максимальная концентрация микофеноловой кислоты (МФК) достигается приблизительно через 15-2 часа. В исследованиях invitro было показано что особый состав кишечнорастворимого пленочного покрытия Майфортика препятствует высвобождению МФК в кислой среде аналогичной кислой среде желудка.
МФК преимущественно метаболизируется с участием глюкуронилтрансферазы с образованием основного фармакологически неактивного метаболита фенолового глюкуронида МФК (ГМФК). У пациентов со стабильно функционирующим почечным трансплантатом получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии около 28% пероральной дозы Майфортика метаболизируется в ГМФК при «первом прохождении» через печень.
Распределение и связь с белками плазмы крови
У пожилых пациентов риск развития побочных явлений в целом выше в связи с явлениями иммуносупрессии.
У пациентов получающих иммуносупрессивную терапию несколькими препаратами в том числе МФК повышен риск развития лимфом и других новообразований в частности кожи. В ходе исследований злокачественные новообразования развивались на фоне приема препарата Майфортик® со следующей частотой: лимфопролиферативные заболевания или лимфомы развились у двух пациентов с почечным трансплантатом de novo (09 %) и у двух пациентов (13 %) с пересаженной почкой получавших поддерживающую терапию в течение периода до 1 года; немеланомные карциномы кожи развились у 09 % с почечным трансплантатом de novo и у 18 % пациентов с пересаженной почкой ранее получавших поддерживающую терапию препаратом Майфортик® в течение периода до 1 года; другие злокачественные новообразования развились у 05 % пациентов с почечным трансплантатом de novo и у 06 % пациентов с пересаженной почкой получавших поддерживающую терапию.
Инфекционные заболевания (оппортунистические инфекции)
У пациентов с недавно пересаженной почкой получавших в течение 1 года препарат Майфортик® в составе комплексной иммуносупрессивной терапии наиболее часто отмечались цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция кандидоз и инфекция вызванная вирусом простого герпеса. В ходе исследований было показано что ЦМВ инфекция (подтвержденная серологически виремией или клиническими данными) отмечалась с частотой 216% у пациентов с недавно пересаженной почкой и 19% у пациентов со стабильно функционирующим трансплантатом на фоне длительной поддерживающей терапии.
Другие нежелательные явления
Ниже приведены нежелательные явления выявленные на фоне приема препарата Майфортик® в дозе 1440 мг/сутки в течение 12 месяцев в комбинации с микроэмульсией циклоспорина и кортикостероидами в ходе двух клинических исследований у пациентов с почечным трансплантатом de novo и у пациентов с пересаженной почкой получавших ранее поддерживающую терапию. Эти явления имели возможную или вероятную причинно-следственную связь с приемом препарата Майфортик®. Нежелательные явления приведены с соответствии с классификацией органов и систем по MedDRA (медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности) и перечислены по частоте.
Частота развития нежелательных реакций оценивается следующим образом: очень часто ≥ 10 %; часто ≥ 1 % и Картой