Препарат ортофен для чего ортофен

Ортофен : инструкция по применению

Состав

Описание

Ортофена гель 10 мг/г — это гелеобразная непрозрачная масса белого цвета.

Показания к применению

Активное вещество Ортофена гель 10 мг/г диклофенак натрия является нестероидным противовоспалительным и анальгетическим средством, механизм действия которого связан с ингибированием биосинтеза простагландинов. Диклофенак натрия уменьшает боль, снижает температуру, вызванную воспалительным процессом.

Ортофена гель 10 мг/г применяют в следующих случаях:

— Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит, ревматические поражения мягких тканей; подагрический артрит);

— Травматически обусловленные воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов (в результате растяжений, при нагрузке и ушибах);

— Болевой синдром (люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, тендовагинит, бурсит, ревматические поражения мягких тканей);

— Дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (деформирующий остеоартроз, остеохондроз).

Противопоказания

Не применяйте Ортофена гель 10 мг/г в следующих случаях

— Если у Вас повышенная чувствительность к активному веществу, вспомогательным компонентам или к любому другому нестероидному противовоспалительному средству, применяемому для лечения ревматических заболеваний или к ацетилсалициловой кислоте, особенно, если применение этих средств вызывает приступы астмы, крапивницу, острый ринит или какое-то другое аллергическое проявление.

— Детям в возрасте до 12 лет.

— При беременности (III триместр) и в период кормления грудью.

— На обработанные Ортофена гель 10 мг/г участки кожи не следует накладывать окклюзионную повязку.

— Во избежании возможной фотосенсибилизации после применения Ортофена гель 10 мг/г не рекомендуется длительно находиться на солнце.

— При длительном применении Ортофена гель 10 мг/г нельзя исключить системное действие.

Нельзя применять Ортофена гель 10 мг/г, если закончился срок годности, указанный на упаковке.

— Если Вы применяете Ортофена гель 10 мг/г без рекомендации врача и по истечении 7 дней симптомы не проходят (или усливаются), следует обратиться к врачу.

— Гель содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи, и метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызвать аллергические (вероятнее всего замедленные) реакции.

Беременность и период лактации

Ортофена гель 10 мг/г нельзя применять при беременности (III триместр) и в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Продолжительность курса лечения до 2-ух недель (при лечении остеоартрита до 4-ех недель).

Пожилым пациентам, пациентам с нарушениями функции почек и печени гель следует применять с осторожностью, т.к. активное вещество препарата метаболизируется в печени.

Побочное действие

Как и все медикаменты, Ортофена гель 10 мг/г может вызвать побочные эффекты, хотя не у всех они проявляются.

Часто (у 1-10 из 100 пациентов) наблюдаются локальные реакции кожи, такие как зуд, покраснение, чувство жжения, эритема, кожная сыпь.

Реже (у 1-10 из 1000 пациентов) наблюдаются реакции повышенной чувствительности или локальные аллергические реакции (контактный дерматит).

Очень редко (у 1-10 из 10 000 пациентов) наблюдаются побочные явления, которые вызывает системическое воздействие диклофенака натрия при длительном наружном применении Ортофена гель 10 мг/г на обширные поверхности тела: головокружение, головные боли, тошнота, реакции повышенной чувствительности (приступы астмы, отек Квинке и др.)

В случае появления аллергических симптомов или других нежелательных реакций, необходимо немедленно проконсультироваться с лечащим врачом о дальнейшем применении препарата.

Если Вы заметили какое-либо побочное действие, которое не упомянуто в данной инструкции или какое-то упомянутое побочное действие выражается тяжело, расскажите об этом врачу или фармацевту.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Расскажите своему врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые вы принимаете или принимали в последнее время, включая лекарства, доступные без рецепта.

Особенности применения

Отрицательное влияние не выявлено.

Гель содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение и метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызвать аллергические (вероятнее всего замедленные) реакции.

Форма выпуска

Гель упакован в алюминиевые тубы по 40 г, тубы вместе с инструкцией по применению помещены в картонные пачки.

Условия хранения

Беречь от влаги. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте.

Хранить при температуре не вытпе 25°С.

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.

Не применять Ортофена гель 10 мг/г, если истек срок годности, указанный на упаковке.

Источник

Инструкция

Торговое наименование

Международное непатентованное название

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Уксусной кислоты производные и родственные соединения. Диклофенак.

Показания к применению

Для лечения взрослых:

воспалительные и дегенеративные формы ревматических заболеваний: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз и спондилоартрит. Болезненные спинальные синдромы, ревматизм мягких тканей.

острые приступы подагры.

острые посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, воспаления и отеки, например, после стоматологических или ортопедических операций.

гинекологические заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и воспалением, например первичная дисменорея или аднексит.

в качестве адъюванта при тяжелых болезненных воспалениях уха, носа и гортани, таких как тонзиллофарингит, отит.

В соответствии с общими терапевтическими принципами, основное заболевание следует лечить средствами базисной терапии.

Повышенная температура сама по себе не является показанием к применению.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

известная повышенная чувствительность к диклофенаку или любому из вспомогательных веществ.

активная язва желудка или кишечника, кровотечение или перфорация.

желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе или перфорации, связанные с предыдущей терапией НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат).

активная форма язвенной болезни/кровотечения или рецидивирующая язвенная болезнь/кровотечение в анамнезе (два или более отдельных эпизода установленной язвы или кровотечения).

период беременности и кормления грудью.

почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин/1,73м2)

диклофенак, как и другие НПВП, противопоказан пациентам, у которых прием ацетилсалициловой кислоты или других НПВП провоцирует приступы бронхиальной астмы, ангионевротического отека, крапивницы или острого ринита (т.е. реакции перекрестной реактивности, вызванные НПВП).

применение диклофенака противопоказано пациентам с установленной застойной сердечной недостаточностью (NYHA II-IV), ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий или цереброваскулярными заболеваниями.

наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы — галактозы.

детский и подростковый возраст до 18 лет.

Необходимые меры предосторожности при применении

Воздействие на желудочно-кишечный тракт

Как и при приеме всех НПВП, при применении диклофенака возможны желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными и отмечаться в период лечения на фоне предупреждающих симптомов, либо при их отсутствии, либо у пациентов с серьезными желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе. В общем, такие явления наиболее опасны для пациентов пожилого возраста. Если у пациентов, принимающих Ортофен-Здоровье, развиваются желудочно-кишечные кровотечения, или язвы, препарат необходимо отменить.

Как и для всех НПВП, включая диклофенак, необходимо тщательное медицинское наблюдение и особая осторожность при назначении Ортофена-Здоровье пациентам с симптомами нарушений ЖКТ или с анамнезом, указывающим на язвенное поражение желудка или кишечника, кровотечение или перфорацию (см. раздел «Нежелательные реакции»). Риск желудочно-кишечного кровотечения возрастает с увеличением дозы НПВП, а также у пациентов с язвой в анамнезе, особенно, если язва осложнялась кровотечением или перфорацией либо имела место у пожилых пациентов.

Для уменьшения риска токсического влияния на ЖКТ у пациентов с язвой в анамнезе, особенно осложненной кровотечением и перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста, лечение следует начинать с наименьшей эффективной дозы и придерживаться ее в дальнейшем.

У вышеуказанных пациентов и пациентов, требующих сопутствующего применения лекарственных средств, содержащих малые дозы ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других препаратов, которые могут повысить риск развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ, следует рассмотреть целесообразность комбинированной терапии в комбинации с защитными препаратами (например, ингибиторами протонной помпы или мизопростолом).

Пациенты с желудочно-кишечной токсичностью в анамнезе, особенно пожилого возраста, должны сообщать лечащему врачу о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно кровотечения в ЖКТ). Предосторожность также требуется для больных, получающих одновременно лекарственные средства, которые могут повысить риск возникновения язвы или кровотечения, такие как системные кортикостероиды, антикоагулянты, антитромбоцитарные средства или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (см. Раздел «Взаимодействия с другими лекарственными препаратами и другие взаимодействия»).

Во время терапии препаратом необходимо осуществлять тщательное медицинское наблюдение и соблюдать осторожность у пациентов с язвенным колитом или болезнью Крона, поскольку их состояние может обостриться (см. раздел «Нежелательные реакции»).

Применение НПВП, включая диклофенак, может быть связано с повышенным риском развития несостоятельности желудочно-кишечного анастомоза при применении диклофенака после желудочно-кишечной операции, в связи с чем рекомендуется тщательное медицинское наблюдение и настороженность в послеоперационном периоде.

Респираторные эффекты (астма в анамнезе)

У пациентов с астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носа (назальные полипы), хронической обструктивной болезнью легких или хроническими инфекциями респираторного тракта (особенно если они связаны с ринитоподобными аллергическими симптомами), реакции на НПВП, такие как провокация астмы (общая непереносимость анальгетиков или вызванная анальгетиком астма), отек Квинке или крапивница, встречаются более часто. Поэтому таким пациентам рекомендуется соблюдать осторожность (готовность к экстренной ситуации). Это также относится к пациентам с аллергией на другие вещества, например, с кожными реакциями, зудом или крапивницей.

При приеме НПВП, включая Ортофен-Здоровье, очень редко сообщалось о тяжелых, в том числе летальных, кожных реакциях, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (см. раздел «Нежелательные реакции»). Самый высокий риск возникновения этих реакций существует в начале терапии, а развитие этих реакций отмечается в большинстве случаев в первые месяцы лечения. Ортофен-Здоровье следует отменить при первых проявлениях кожного высыпания, язв слизистой оболочки или любых других проявлениях гиперчувствительности.

У пациентов, ранее не принимавших диклофенак, в период лечения препаратом, как и во время терапии другими НПВП, в редких случаях могут развиться аллергические реакции, включая анафилактические и анафилактоидные реакции.

Тщательное наблюдение необходимо при назначении диклофенака пациентам с нарушениями функции печени, поскольку их состояние может ухудшиться.

Во время приема препарата, так же как и во время лечения другими НПВП, может повышаться уровень одного или нескольких печеночных ферментов. Поэтому при длительной терапии диклофенаком в качестве меры предосторожности показано регулярное исследование функции печени. Если нарушения со стороны функциональных показателей печени сохраняются или усиливаются, или если развиваются жалобы или симптомы, указывающие на заболевание печени, а также в том случае, если возникают другие побочные явления (например, эозинофилия, сыпь и т.п.), Ортофен-Здоровье следует отменить. Гепатит может возникнуть и без признаков во время использования диклофенака.

Необходима осторожность при назначении Ортофена-Здоровье больным печеночной порфирией, так как препарат может провоцировать приступы острой порфирии.

Воздействие на почки

Терапия НПВП, включая Ортофен-Здоровье, может быть связана с задержкой жидкости или отеком. Особая осторожность требуется при лечении пациентов с нарушениями функции сердца или почек, известной гипертонией, пациентов пожилого возраста, больных, одновременное использование диуретиков или лекарственных препаратов, которые значительно влияют на функцию почек, а также больных, у которых имеется значительное уменьшение объема циркулирующей плазмы любой этиологии (например, в период до и после массивных хирургических вмешательств) (см. раздел «Противопоказания»). В таких случаях во время приема Ортофена-Здоровье в качестве меры предосторожности рекомендуется регулярный контроль функции почек. Любая почечная дисфункция, вызванная НПВП, обычно обратима, после прекращения лечения исходное функциональное состояние восстанавливается.

Воздействие на сердечно-сосудистую систему

Реакции гиперчувствительности также могут прогрессировать до синдрома Коуниса. Это аллергическая реакция, которая может привести к инфаркту миокарда. Симптомы такой реакции включают в себя также боль в груди, которая может сопровождаться аллергической реакцией на диклофенак.

При наличии ранее существовавшей гипертонии и/или застойной сердечной недостаточности (NYHA-I) следует соответственно проконтролировать пациента и проконсультировать его, так как при использовании НПВП отмечается возможная задержка жидкости и отеки.

Клинические исследования и эпидемиологические данные убедительно свидетельствуют о наличии повышенного риска развития артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта), которые могут быть ассоциированы с применением диклофенака, в частности при применении в высоких дозах (150 мг в сутки) и при длительном применении.

Циклоспорин: Диклофенак, как и другие НПВП, может усиливать нефротоксичность циклоспорина, воздействуя на почечные простагландины. Поэтому Ортофен-Здоровье следует назначать в меньших дозах, чем те, которые назначали бы пациентам, не принимающим циклоспорин.

Лекарственные средства, которые вызывают гиперкалиемию: Одновременный прием калийсберегающих диуретиков, циклоспорина, такролимуса или триметоприма может приводить к повышению уровня калия в сыворотке крови. В случае такого сочетания лекарственных средств этот показатель следует часто контролировать (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности при применении»).

Хинолоновые антибиотики: Существуют предположительно отдельные сообщения о судорогах из-за одновременного использования хинолонов и нестероидных противовоспалительных препаратов.

Другие системные НПВП и кортикостероиды: Одновременный прием диклофенака и других системных НПВП или кортикостероидов может повысить частоту нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности при применении»).

Антикоагулянты и антитромбоцитарные препараты: С осторожностью рекомендуется одновременный прием диклофенака, и этих препаратов, поскольку это может увеличить риск кровотечения (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности при применении»). Хотя клинические исследования не установили влияние диклофенака на антикоагулянтную терапию, сообщается о случаях, в которых при одновременном применении диклофенака и антикоагулянтов увеличивался риск кровотечений. Соответственно, рекомендуется тщательный мониторинг этих пациентов.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): Одновременный прием системных НПВП, включая диклофенак, и СИОЗС может повысить риск желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности при применении»).

Противодиабетические препараты: В клинических исследованиях установлено, что возможен одновременный прием препарата Ортофен-Здоровье и противодиабетических лекарственных средств, при этом эффективность последних не изменяется. Однако нужно учитывать факт, что имеются отдельные сообщения о развитии в нескольких случаях гипогликемии и гипергликемии, что обусловливало необходимость коррекции дозы сахароснижающих препаратов во время лечения диклофенаком. Поэтому, в качестве меры предосторожности, рекомендуется контроль уровня глюкозы в крови при одновременном применении диклофенака и пероральных противодиабетических средств.

Фенитоин: При приеме фенитоина совместно с диклофенаком рекомендуется проводить мониторинг концентрации фенитоина в плазме крови по причине ее ожидаемого увеличения.

Метотрексат: Диклофенак может ингибировать клиренс метотрексата в почечных канальцах, повышая тем самым уровень метотрексата. Следует быть осторожными при приеме НПВП, включая диклофенак, менее чем за 24 часа до или после приема метотрексата, поскольку в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.

Индукторы CYP2C9: Рекомендуется соблюдать осторожность при совместном назначении диклофенака с индукторами CYP2C9 (например, с рифампицином), которые могут привести к значительному снижению плазменной концентрации и экспозиции диклофенака.

Колестипол и холестирамин: Эти агенты могут задерживать или уменьшать абсорбцию диклофенака. Таким образом, диклофенак рекомендуется принимать по крайней мере за 1 час до или через 4-6 часов после приема колестипола/холестирамина.

Исходя из общепринятых подходов, необходима особая осторожность при назначении препарата, особенно у ослабленных или имеющих низкую массу тела пожилых пациентов.

БеременностьПодавление синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на течение беременности и внутриутробное развитие плода. Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышенном риске выкидыша и/или развития сердечных пороков и гастрошизиса у плода после приема ингибиторов синтеза простагландинов в ранние сроки беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых мальформаций колеблется от менее 1% до приблизительно максимум 1,5%.

Считается, что риск повышается с увеличением дозы и длительности терапии. Исследования показали, что у животных ингибитор синтеза простагландина увеличивает потерю до и после имплантации эмбриона, и увеличивает эмбриональную летальность плода.

Кроме того, у животных, получавших ингибитор синтеза простагландинов в период органогенеза, увеличилась частота возникновения различных пороков развития, включая нарушения развития сердечно-сосудистой системы. В первом и втором триместре беременности нельзя применять диклофенак, только в случаях если это явно не необходимо. Если диклофенак используется женщиной, которая пытается забеременеть или находится в первом и втором триместрах беременности, доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения должна быть как можно короче.

При приеме ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности у плода возможны:

сердечно-легочная токсичность (преждевременное закрытие артериального Боталлова протока и легочная гипертензия);

почечная дисфункция, при прогрессировании которой развивается почечная недостаточность с олигогидроамнионом;

Для матери и новорожденного в конце беременности:

возможно удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект может возникнуть даже после приема очень низких доз диклофенака;

торможение сокращения матки, приводящее к поздним или отсроченным родам.

Следовательно, диклофенак противопоказан в третьем триместре беременности.

Лактация

Как и другие НПВП, диклофенак в небольших количествах выделяется в грудное молоко. Ортофен-Здоровье не следует применять в период грудного вскармливания, чтобы предупредить нежелательные реакции у ребенка.

Как и другие НПВП, диклофенак может отрицательно влиять на женскую фертильность, поэтому не рекомендуется назначать препарат женщинам, планирующим беременность. У женщин, имеющих проблемы с зачатием или проходящих исследование на бесплодие, следует рассматривать целесообразность отмены препарата Ортофен-Здоровье.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Пациентам, у которых во время приема препарата Ортофен-Здоровье наблюдаются нарушения зрения, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, не следует управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Рекомендации по применению

Возможность возникновения побочных реакций может быть сведена к минимуму путем введения самой низкой эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени, необходимого для лечения симптомов.

Рекомендуемая начальная суточная доза составляет от 100 до 150 мг. В более легких случаях или для поддерживающего лечения обычно достаточно от 75 до 100 мг в день.

При первичной дисменорее суточная доза, которая должна определяться индивидуально, обычно составляет 50-150 мг. Начальная доза составляет 50-100 мг, которую при необходимости, на протяжении нескольких менструальных циклов, можно увеличить до максимум 200 мг/сутки.

Метод и путь введения

Таблетки, покрытые оболочкой, следует принимать с жидкостью, желательно перед едой, и не следует их делить пополам или разжевывать.

Частота применения с указанием времени приема

Общая суточная доза обычно принимается в 2-3 приема. Для облегчения ночной боли или утренней скованности в дополнение к пероральному приему препарата в течение дня, можно применять суппозитории ректальные перед сном; при этом суммарно суточная доза не должна превышать 150 мг.

Прием препарата следует начинать при появлении первых симптомов, и продолжать в течение нескольких дней, в зависимости от симптомов.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: типичной клинической картины, характерной для передозировки диклофенака, не существует. Передозировка может сопровождаться такими симптомами, как рвота, желудочно-кишечные кровотечения, диарея, головокружение, звон в ушах или судороги. В случае выраженного отравления возможны развитие острой почечной недостаточности и поражений печени.

Лечение: как и в случаях с лечением острого отравления НПВП, лечения острого отравления диклофенаком состоит в применении поддерживающей и симптоматической терапии. Поддерживающее и симптоматическое лечение показано при таких осложнениях, как артериальная гипотензия, почечная недостаточность, судороги, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и угнетение дыхания.

Специальные меры, такие как форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия, вероятно, не окажутся полезными для выведения НПВП, включая диклофенак, поскольку активные вещества таких препаратов в значительной мере связываются с белками плазмы и поддаются интенсивному метаболизму.

Возможны прием активированного угля при потенциально токсической передозировке и проведение желудочной деконтаминации (рвота, промывание желудка) при потенциально угрожающей жизни передозировке.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

головная боль, головокружение

тошнота, рвота, диарея, диспепсия, абдоминальная боль, метеоризм, снижение аппетита

повышение уровня трансаминаз

реакции гиперчувствительности, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая гипотонию и шок

астма (включая одышку)

гастрит, желудочно-кишечное кровотечение (кровавая рвота, мелена, диарея с примесью крови), язва желудка и кишечника, сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением или перфорацией

гепатит, желтуха, нарушение функции печени

тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз

ангиодистрофия (включая отек лица)

дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, психотические реакции

парестезия, нарушение памяти, судороги, тревога, тремор, асептический менингит, дисгевзия, цереброваскулярные явления

нарушение зрения, затуманенное зрение, диплопия

звон в ушах, нарушение слуха

сердцебиение, боль в груди, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда

колит (включая неспецифический геморрагический колит и обострение язвенного колита или болезни Крона), запор, стоматит (включая язвенный стоматит), глоссит, нарушение со стороны пищевода, диафрагмоподобные интестинальные стриктуры, панкреатит

молниеносный гепатит, некротический гепатит, печеночная недостаточность

буллезный дерматит, экзема, эритема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, алопеция, реакция фоточувствительности, пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха, зуд

острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активное вещество – диклофенак натрия (в пересчете на 100 % вещество) 25 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный;

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки, покрытые оболочкой, от оранжево-розового до розово-оранжевого цвета. На поверхности таблеток допускается незначительная мраморность. На поперечном разрезе видно два слоя.

Форма выпуска и упаковка

По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

1 контурную ячейковую упаковку по 30 таблеток или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в коробку из картона.

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Сведения о производителе

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина,

61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.

Тел: +38 (057) 757-07-77

факс: +38 (057) 714-96-20

Адрес электронной почты (E-mail): office@zt.com.ua

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина,

61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.

Тел: +38 (057) 757-07-77

факс: +38 (057) 714-96-20

Адрес электронной почты (E-mail): office@zt.com.ua

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

050039, г. Алматы, ул. Майлина, д. 72, кв. 34

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *