Преноксдиазин на основе чего
Публикации в СМИ
Преноксдиазин
Синонимы. Глибексин, Либексин.
Состав и форма выпуска. Таблетки, содержащие по 0,1 г преноксдиазина гидрохлорида.
Показания. Кашель (при катаре верхних дыхательных путей, остром и хроническом бронхите, бронхопневмонии, бронхиальной астме, эмфиземе легких), бронхоскопия или бронхография (в сочетании с атропином).
Фармакологическое действие. Преноксдиазин оказывает периферическое противокашлевое действие и незначительный брояхолитический эффект за счет местноанестезирующего действия на слизистую дыхательных путей. Важной отличительной особенностью преноксдиазина является отсутствие у него угнетающего влияния на дыхательный центр. Противокашлевый эффект препарата сохраняется в течение 3-4 часов.
Фармакокинетика. Хорошо всасывается из ЖКТ в кровь.
Побочные эффекты. Аллергические реакции, диарея, сонливость, тошнота, сухость во рту.
Противопоказания. Патологически повышенное образование секрета в верхних дыхательных путях; период после использования ингаляционного наркоза.
Нежелательные реакции при взаимодействии с другими лекарственными средствами.
Информация для пациента. Препарат принимают внутрь по 0,1 г 3-4 раза в день за 30-40 минут до еды, запивая достаточным количеством воды. Таблетку следует проглатывать, не разжевывая, во избежание проявления его местноанестезирующего действия на слизистую полости рта. Пропущенная доза: примите препарат сразу же, как вспомнили о пропущенной дозе; поскольку случаи передозировки от применения препарата не описаны, то возможен прием двойной дозы преноксдиазина.
Код вставки на сайт
Преноксдиазин
Синонимы. Глибексин, Либексин.
Состав и форма выпуска. Таблетки, содержащие по 0,1 г преноксдиазина гидрохлорида.
Показания. Кашель (при катаре верхних дыхательных путей, остром и хроническом бронхите, бронхопневмонии, бронхиальной астме, эмфиземе легких), бронхоскопия или бронхография (в сочетании с атропином).
Фармакологическое действие. Преноксдиазин оказывает периферическое противокашлевое действие и незначительный брояхолитический эффект за счет местноанестезирующего действия на слизистую дыхательных путей. Важной отличительной особенностью преноксдиазина является отсутствие у него угнетающего влияния на дыхательный центр. Противокашлевый эффект препарата сохраняется в течение 3-4 часов.
Фармакокинетика. Хорошо всасывается из ЖКТ в кровь.
Побочные эффекты. Аллергические реакции, диарея, сонливость, тошнота, сухость во рту.
Противопоказания. Патологически повышенное образование секрета в верхних дыхательных путях; период после использования ингаляционного наркоза.
Нежелательные реакции при взаимодействии с другими лекарственными средствами.
Информация для пациента. Препарат принимают внутрь по 0,1 г 3-4 раза в день за 30-40 минут до еды, запивая достаточным количеством воды. Таблетку следует проглатывать, не разжевывая, во избежание проявления его местноанестезирующего действия на слизистую полости рта. Пропущенная доза: примите препарат сразу же, как вспомнили о пропущенной дозе; поскольку случаи передозировки от применения препарата не описаны, то возможен прием двойной дозы преноксдиазина.
Либексин : инструкция по применению
Состав
В 1 таблетке содержится:
вспомогательные вещества: глицерин (Е422), магния стеарат (Е470), тальк (Е553), поливидон (Е1201), крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Прочие противокашлевые средства.
Действующее вещество препарата, преноксдиазина гидрохлорид, проявляет противокашлевое действие за счет следующих механизмов:
Местноанестезирующее действие: снижает возбудимость периферических сенсорных (кашлевых) рецепторов.
Бронхолитическое действие (расслабление гладких мышц бронхов): за счет снижения возбудимости рецепторов растяжения легких и торможения кашлевого рефлекса,
Центральное действие: в малой степени снижает активность дыхательного центра, без угнетения дыхания.
Облегчает дыхание и отхождение мокроты.
Противокашлевое действие продолжается 3-4 часа.
Действующее вещество быстро и хорошо абсорбируется из желудка.
Максимальный уровень в крови достигается через 30 минут после приема внутрь, в то время, как терапевтический уровень в плазме наблюдается в течение 6-8 часов.
В среднем, за первый час он на 55-59% связывается с белками плазмы.
Период полувыведения 2,6 часа.
Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, примерно 1/3 часть выделяется в неизменной форме. В дополнение к неизменному продукту препарат выделяется в форме 4 метаболитов.
Полученные данные показывают, что желчная секреция играет важную роль в метаболических процессах продукта в период первых 12 часов после применения.
Показания к применению
Препарат можно применять для облегчения кашля при заболеваниях, сопровождающихся нарушением дыхания и газообмена, поскольку препарат не угнетает дыхательный центр.
Подготовка пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию
Способ применения и дозы
Средняя доза для взрослых составляет 100 мг три или четыре раза в день (по 1 таблетке 3-4 раза в день), в более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг три- четыре раза или до 300 мг три раза в день (по 2 таблетки 3-4 раза в день или по 3 таблетки 3 раза в день).
Дети (в возрасте 3-14 лет)
Соответственно возрасту и массе тела больного обычная доза пропорционально ниже 1/4 — 1/2 таблетки 3-4 раза в день (по 25-50 мг 3-4 раза в день).
Для детей в возрасте от 3 до 6 лет или с массой тела 10-20 кг: 1/2 таблетки 3 раза в день (по 50 мг 3 раза в день).
Для детей в возрасте от 6 до 14 лет или с массой тела больше 20 кг: 1/2 таблетки 3-4 раза в день (по 50 мг 3-4 раза в день).
При подготовке к бронхоскопии дозу в 0,9-3,8 мг/кг веса тела комбинируют с 0,5-1 мг атропина за 1 час до начала процедуры
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Заболевания, сопровождающиеся избыточной бронхиальной секрецией. Послеоперационные состояния (после ингаляционной анестезии).
Детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме.
Меры предосторожности
В случаях затрудненного отделения густой мокроты может возникнуть необходимость в приеме отхаркивающих препаратов или муколитиков.
Таблетки необходимо глотать целиком, без разжевывания, в противном случае, препарат может вызвать временное онемение, нечувствительность слизистой полости рта.
Препарат содержит 38,0 мг лактозы моногидрата. Пациенты с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать это лекарственное средство.
Беременность и грудное вскармливание
Имеющиеся ограниченные данные не свидетельствуют о наличии у преноксдиазина фетальной (неонатальной) токсичности и способности вызывать пороки развития. На сегодняшний день других соответствующих эпидемиологических данных нет. Препарат должен применяться с применением обычных мер предосторожности.
Не имеется клинических данных относительно того, экскретируется ли препарат в материнское молоко, поэтому в период кормления грудью его можно применять после тщательного взвешивания отношения пользы к риску, по рекомендации врача.
В случае появления симптомов, подобных описанным ниже, пожалуйста, незамедлительно обратитесь к Вашему лечащему врачу!
Нежелательные эффекты перечислены согласно их частоте на основании следующего соглашения: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 до
Передозировка
Немедленно обратитесь к врачу или в отделение скорой помощи в случае передозировки лекарства!
При применении более высоких, чем терапевтические, доз, встречается седативный эффект и утомляемость, которые спонтанно проходят в течение нескольких часов после приема.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия
Обязательно информируйте Вашего лечащего врача обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, даже если это происходит от случая к случаю.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами
В высоких дозах препарат может вызвать нарушение внимания, поэтому в ходе приема больших доз Либексина® вождение транспорта и работа на станках требуют индивидуального рассмотрения.
По 20 таблеток в блистере ПВХ/Ал. По 1 блистеру в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C!
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Условия отпуска из аптек
ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия.
ПРЕНОКСДИАЗИН (PRENOXDIAZINUM)
Mm = 361,486 Да.
Белый или почти белый кристаллический порошок.
Форма выпуска: таблетки.
Лекарственные препараты содержащие активное вещество ПРЕНОКСДИАЗИН
Фармакологические свойства
синтетическое противокашлевое средство периферического и частично центрального действия, по противокашлевой активности близкое к кодеину. Не угнетает дыхания, обладает местноанестезирующим, спазмолитическим и противовоспалительным свойствами. Привыкания к преноксдиазину не развивается.
Показания ПРЕНОКСДИАЗИН
острый и хронический бронхит, грипп, опухоль бронха, инородное тело в бронхах, БА, эмфизема легких, приступы кашля при тяжелой недостаточности кровообращения в ночное время; подготовка больных к проведению бронхоскопии, бронхографии; сухой и экссудативный плеврит, плевропневмония, инфаркт легкого, спонтанный пневмоторакс, хирургическое вмешательство на плевре (искусственный пневмоторакс, плевральная пункция, операции на плевре).
Применение ПРЕНОКСДИАЗИН
взрослым обычно назначают по 100–200 мг 2–4 раза в сутки. Детям — по 25–50 мг 3–4 раза в сутки в зависимости от возраста и массы тела. При подготовке больных к инструментальному вмешательству на бронхах за 1 ч до манипуляции назначают в дозе 0,9–3,8 мг/кг массы тела в комбинации с атропином.
Противопоказания
повышенная чувствительность к преноксдиазину, патологические состояния с обильным образованием секрета в дыхательных путях, особенно после ингаляционного наркоза.
Побочные эффекты
онемение слизистой оболочки полости рта при разжевывании таблеток.
Особые указания
во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта таблетки проглатывают не разжевывая.
Преноксдиазин
Фармакологическое действие
Преноксдиазин — синтетический противокашлевой препарат, блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса. Не угнетает дыхание, не вызывает привыкания и лекарственной зависимости, обладает местноанестезирующей и бронхолитической активностью. При хронических бронхитах проявляет противовоспалительную активность. Длительность противокашлевого эффекта — 3–4 часа.
Фармакокинетика
Преноксдиазин быстро и в значительной степени абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация достигается через 0,5 часа после приёма препарата, его терапевтическая концентрация поддерживается в течение 6–8 часов. Связывание с белками плазмы составляет 55–59 %. Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени и только приблизительно ⅓ принятой дозы препарата выводится в не изменённом виде, а остальная часть — в виде метаболитов. Период полувыведения (T½) составляет 2,6 часа. В течение первых 12 часов метаболизма преноксдиазина, наиболее важную роль играет билиарная экскреция его и его метаболитов. Через 24 часа после приёма выделяется 93 % препарата. За 72 часа после приёма внутрь 50–74 % принятой дозы выводится с калом и 26–50 % — с мочой.
Показания
Сухой кашель: ОРВИ, ларингит, фарингит, бронхит, бронхопневмония, бронхиальная астма, эмфизема, опухоль бронхов, «сухой» и экссудативный плеврит, инфаркт лёгкого, спонтанный пневмоторакс; подготовка к бронхоскопии и бронхографии (в сочетании с атропином).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к преноксдиазину, обострение бронхообструктивных заболеваний (бронхиальная астма, хронический бронхит), сопровождающееся наличием вязкого трудноотделяемого секрета либо обильным выделением мокроты (в том числе в послеоперационный период после ингаляционного наркоза).
С осторожностью
Беременность, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым по 0,1 г (1 таблетка) 3–4 раза в день, в тяжёлых случаях — по 0,2 г 3–4 раза в день; детям в зависимости от возраста — по 0,025–0,05 г (¼–½ таблетки) 3–4 раза в день. Во избежание анестезии слизистой оболочки рта проглатывают не разжёвывая.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко — сухость во рту или в горле; анестезия (временное онемение и потеря чувствительности) слизистой оболочки полости рта; в менее чем в 10 % случаев — боли в желудке; склонность к запорам; тошнота.
Со стороны нервной системы
При использовании препарата в высоких дозах — лёгкий седативный эффект; утомляемость. Седативный эффект прекращается через несколько часов после применения препарата.
Аллергические реакции
Редко — кожная сыпь; ангионевротический отёк.
Передозировка
Данных по передозировке для человека не имеется.
Побочные эффекты, действующие на нервную систему, возможны только в случае превышения терапевтических доз.
Взаимодействие
Не рекомендуется комбинировать препарат с муколитическими и отхаркивающими средствами, так как он может затруднять выделение мокроты, разжижаемой последними.
Не имеется ни преклинических, ни клинических данных о взаимодействии с другими препаратами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Приём препарата в высоких дозах может замедлить скорость реакций, поэтому при приёме преноксдиазина в высоких дозах вопрос о возможности управления автомобилем или занятия работами, связанными с повышенной опасностью, должен решаться индивидуально.
Классификация
Фармакологическая группа
Коды МКБ 10
Поделиться этой страницей
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Преноксдиазин:
Либексин таб. 100мг в блист. в уп. №20х1 (преноксдиазин)
Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.
Международное непатентованное название: преноксдиазин / prenoxdiazine
Лекарственная форма: таблетки.
В 1 таблетке содержится:
вспомогательные вещества : глицерин (Е422), магния стеарат (Е470), тальк (Е553), поливидон (Е1201), крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Фармакотерапевтическая группа: противокашлевое средство.
Действующее вещество препарата, преноксдиазина гидрохлорид, проявляет противокашлевое действие следующими путями:
Местное анестетическое действие: снижает возбудимость периферических сенсорных рецепторов.
Прямой бронходилататорный эффект: снижает возбудимость рецепторов легочного давления, расслабляет сокращение бронхов.
Центральное действие: в малой степени понижает функцию кашлевого центра, без угнетения дыхания.
Облегчает дыхание и влияет на количество мокроты. Противокашлевое действие продолжается 3-4 часа.
Действующее вещество быстро и хорошо абсорбируется из желудка. Максимальный уровень в крови достигается через 30 минут после приема внутрь, в то время, как терапевтический уровень в плазме наблюдается в течение 6-8 часов. В среднем, за первый час он на 55-59% связывается с белками плазмы. Период полувыведения 2,6 часа.
Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, примерно 1/3 часть выделяется в неизменной форме. В дополнение к неизменному продукту препарат выделяется в форме 4 метаболитов.
Показания к применению
Подготовка пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию
Дозирование и способ применения
Средняя доза для взрослых составляет 100 мг три или четыре раза в день (по 1 таблетке 3-4 раза в день), в более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг три-четыре раза или до 300 мг три раза в день (по 2 таблетки 3-4 раза в день или по 3 таблетки 3 раза в день).
Дети (в возрасте 3-14 лет):
Соответственно возрасту и массе тела больного обычная доза пропорционально ниже 1/4 – 1/2 таблетки 3-4 раза в день (по 25-50 мг 3-4 раза в день).
Для детей в возрасте от 3 до 6 лет или с массой тела 10-20 кг: 1/2 таблетки 3 раза в день (по 50 мг 3 раза в день).
Для детей в возрасте от 6 до 14 лет или с массой тела больше 20 кг: 1/2 таблетки 3-4 раза в день (по 50 мг 3-4 раза в день).
Аллергия к любому из компонентов препарата
Болезни, связанные с чрезмерной бронхиальной секрецией; послеоперационные состояния. Либексин® нельзя применять после ингаляционного наркоза. Препарат не показан для применения у детей до 3 лет.
Особые указания и предосторожности применения
В случаях затрудненного отделения густой мокроты может возникнуть необходимость в приеме отхаркивающих препаратов или муколитиков.
Таблетки необходимо глотать целиком, без разжевывания, в противном случае, препарат может вызвать временное онемение, нечувствительность слизистой полости рта.
Препарат может вызвать желудочно-кишечные осложнения у больных с непереносимостью лактозы, т.к. таблетка содержит 38,0 мг лактозы.
Беременность и грудное вскармливание
Имеющиеся ограниченные данные не свидетельствуют о наличии у преноксдиазина фетальной (неонатальной) токсичности и способности вызывать пороки развития. На сегодняшний день других соответствующих эпидемиологических данных нет.
Препарат должен применяться с применением обычных мер предосторожности. Не имеется клинических данных относительно того, экскретируется ли препарат в материнское молоко, поэтому в период кормления грудью его можно применять после тщательного взвешивания отношения пользы к риску, по рекомендации врача.
В случае появления симптомов, подобных описанным ниже, пожалуйста, незамедлительно обратитесь к в ашему лечащему врачу!
Нежелательные эффекты перечислены согласно их частоте на основании следующего соглашения: очень частые (> 1/10), частые (> 1/100 до 1/1.000 до 1/10.000 до
Редко: сухость во рту и горле.
Неизвестно: возможны (в
Нарушения иммунной системы
Редко: аллергические реакции.
Немедленно обратитесь к врачу или в отделение скорой помощи в случае передозировки лекарства!
При применении более высоких, чем терапевтические, доз, встречается седативный эффект и утомляемость, которые спонтанно проходят в течение нескольких часов после приема.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия
Обязательно информируйте вашего лечащего врача обо всех лекарствах, которые в ы принимаете, даже если это происходит от случая к случаю.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами
В высоких дозах препарат может вызвать нарушение внимания, поэтому в ходе приема больших доз Либексина® вождение транспорта и работа на станках требуют индивидуального рассмотрения.
По 20 таблеток в блистере ПВХ/Ал. По 1 блистеру в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Хранить при температуре не выше 25°С! Хранить в недоступном для детей месте.