Порошок сф 2у что отмывает
Порошок сф 2у что отмывает
Моющие порошки
На снабжении войск имеются специальные моющие порошки СФ-2 и СФ-2У, которые применяются для приготовления дезактивирующих растворов.
Моющий порошок СФ-2 состоит из 18 \% сульфонола, 30 \% три-натрийфосфата и 16 \% сульфата натрия (находящегося в сульфоноле); остальное составляет влага.
Порошок СФ-2 получается путем смешивания водных растворов сульфонола и тринатрийфосфата (в соотношении 1 : 1) и последующей сушки смеси до образования твердого продукта.
По внешнему виду СФ-2 — однородный мелкодисперсный порошок от кремового до темно-желтого цвета; хорошо растворяется в воде любой жесткости при температуре 10–15 °С в течение 3 мин; рН 0,3\%-ного раствора равна 11,6.
Порошок легко поглощает влагу, вследствие чего может комковаться и слеживаться. Это необходимо учитывать при хранении и транспортировке порошка. Комкование не сказывается на его дезактивирующей способности, но несколько затрудняет растворение.
Порошок СФ-2 расфасовывается в двойные пакеты из крафт-бумаги весом по 500, 750 и 1000 г. Пакеты с порошком упаковываются в двойные ящики.
Моющий порошок СФ-2У состоит из 25 \% сульфонола, 50 \% триполифосфата натрия, 18 \% сульфата натрия (находящегося в сульфоноле); остальное составляет влага.
По внешнему виду он похож на СФ-2; также хорошо растворяется в воде при температуре 10–15 °С, рН раствора равна 9,5. В отличие от порошка СФ-2, СФ-2У обладает несколько большими пенообразующими и моющими свойствами.
Порошок СФ-2У расфасовывается в двойные пакеты плотной крафт-бумаги весом по 300, 500 и 750 г. Пакеты с порошком упаковываются в деревянные или фанерные ящики весом не более 25 кг; допускается также упаковка в крафт-мешки весом до 200 кг.
Дезактивирующие растворы можно готовить в любой емкости и непосредственно в цистерне АРС; при этом необходимо после засыпки порошка в течение 3–5 мин провести циркуляцию воды. Растворы не обладают коррозирующим действием и не оказывают вредного влияния на лакокрасочные покрытия.
Моющий порошок СФ-2 (СФ-2У) применяется также для дезактивации, дегазации и дезинфекции хлопчатобумажного и импрегнированного обмундирования и белья стиркой в стиральных машинах, а также для дегазации (дезинфекции) кипячением в БУ-4М по специальным режимам.
Дезактивирующие растворы на основе порошка СФ-2 (СФ-2У) дешевы, имеют хорошую сырьевую и производственную базу (особенно на основе порошка СФ-2У), не разрушают покрытия (оксидировку, краску, резину) и не вызывают коррозии металлов, а наоборот, являются средством, способствующим удалению уже образовавшихся продуктов коррозии.
Дегазирующие вещества и растворы
Классификация дегазирующих веществ по способности их вступать в реакции с ОВ
Дегазирующими веществами называются такие химические соединения или смеси, которые, вступая в химическую реакцию с отравляющими веществами, обезвреживают их, превращая в нетоксичные или малотоксичные соединения.
Исходя из химической природы дегазирующих веществ и способности их взаимодействовать с теми или иными отравляющими веществами, все дегазирующие вещества классифицируются на две группы:
окислительного и хлорирующего действия;
основного характера (гидролитического действия).
Так, для дегазации ОВ типа иприт широко используются реакции окисления и хлорирования, для дегазации ОВ типа зоман — реакция щелочного гидролиза, а для дегазации V-газов — реакция окисления.
Следует иметь в виду, что указанное деление дегазирующих веществ условно, так как ряд веществ, отнесенных, например, к группе окислительного и хлорирующего действия, проявляет и основные свойства.
Дегазирующие вещества окислительного и хлорирующего действия
К ним относятся: из неорганических соединений — кальциевые соли хлорноватистой кислоты (соль гипохлорита кальция — ГК); из органических соединений — хлорамины (монохлорамины и дихлорамины).
Понятие об активном хлоре. Окислительная способность дегазирующих веществ рассматриваемой группы выражается содержанием в них так называемого активного хлора.
Активный хлор — это условное понятие, с помощью которого выражается окислительная способность дегазирующих веществ путем сравнения с эквивалентной (равноценной) окислительной способностью газообразного хлора в присутствии воды.
Дело в том, что все дегазирующие вещества этой группы, как и газообразный хлор, гидролизуясь, образуют неустойчивую хлорноватистую кислоту, легко распадающуюся с выделением атомарного кислорода, чем и объясняются окислительное действие их на ОВ, отбеливание окрашенных материалов, бактерицидное действие. Например, гипохлорит кальция при взаимодействии с водой образует хлорноватистую кислоту:
Са(ОСl)2 + 2Н2О → Са(ОН)2 + 2НОСl;
Известно также, что газообразный (элементарный) хлор в зависимости от условий реакции может производить два существенно различных действия: в безводной среде (в среде органического растворителя) он обладает хлорирующим действием, а в водной среде или в присутствии влаги действует преимущественно как окислитель. Взаимодействуя с водой, хлор также образует хлорноватистую кислоту:
Сl2 + Н2О → НСl + НОСl;
Из последних уравнений видно, что одна молекула (т. е. два атома) газообразного хлора в присутствии воды по своей окислительной способности эквивалентна одному атому кислорода: Сl2 = О. Таким образом, содержание активного хлора в дегазирующем веществе, по существу, выражается не по хлору, а по кислороду, причем одному атому активного хлора (кислорода) соответствует окислительная способность одной молекулы элементарного хлора Сl2. Окислительная способность хлора принята за 100 \%.
В связи с условностью понятие «активный хлор» служит лишь мерой дегазирующей активности. Это позволяет сравнивать дегазирующие вещества по их окислительной способности, и поэтому в дегазирующих веществах, более активных, чем газообразный хлор, например гексахлормеламин, процент активного хлора выражается цифрой, превосходящей 100 \%. Исходя из этих соображений, можно рассчитать теоретическое содержание активного хлора в любом дегазирующем веществе окислительно-хлорирующего действия, зная его химическую формулу. Практическое содержание активного хлора определяется аналитическим путем.
Для теоретического расчета процента активного хлора необходимо установить, сколько активных атомов хлора содержится в дегазирующем веществе. С этой целью важно знать, сколько молекул хлорноватистой кислоты образуется при гидролизе дегазирующего вещества. Например, при гидролизе дихлорамина Б образуются две молекулы НОСl:
С6Н5 SО2NСl2 + 2Н2О → С6Н5SО2NН2 + 2НОСl.
Это значит, что одна молекула дихлорамина Б способна в присутствии воды выделить два атома атомарного кислорода, что по окислительной способности соответствует четырем атомам газообразного хлора.
Практически содержание активного хлора в дегазирующих веществах всегда несколько меньше теоретического, так как технические продукты содержат некоторые количества примесей.
Знание содержания активного хлора в дегазирующих веществах позволяет сравнивать их различные виды по активности, категорировать при хранении и судить о пригодности для целей дегазации, производить расчеты на приготовление дегазирующих растворов и суспензий.
Анализ дегазирующих веществ на содержание активного хлора на складах и базах производится в процессе хранения их путем выборочного контроля: хлорной извести — два, остальных дегазирующих веществ — один раз в год.
В основе лабораторного анализа дегазирующих веществ на содержание активного хлора лежит метод йодометрии.
Соль гипохлорита кальция (3Са(ОСl)2 · 2Са(ОН)2). Гипохлорит кальция (ГК), состоит из нейтрального гипохлорита кальция Са(ОСl)2, основного хлористого кальция СаСl2 · Са(ОН)2, хлористого кальция СаСl2 и гидрата окиси кальция Са(ОН)2.
В этих дегазирующих веществах некоторые из компонентов являются важнейшими, за счет их обеспечивается дегазирующая способность, другие компоненты являются нейтральными или даже вредными примесями. В частности, гипохлорит кальция является главной частью, обеспечивающей окислительное и хлорирующее действие на отравляющие вещества типа иприт и V-газы; гидрат окиси кальция придает ГК щелочные свойства, являясь, таким образом, главной действующей частью, обеспечивающей дегазацию зарина и зомана. Хлористый кальций — вредная примесь, так как, будучи очень гигроскопичным, способствует увлажнению и комкованию технического продукта при хранении, разложению гипохлорита кальция и потере активного хлора; кристаллизационная и гигроскопическая вода также способствует потере активного хлора. Карбонат кальция, окислы и соли магния и алюминия являются нейтральными примесями.
ГК значительно лучше сохраняется, так как имеет меньше вредных примесей.
Физические свойства. ГК — белый мелкокристаллический пылящий порошок с запахом хлора; насыпной вес его 0,8–0,85 кг/л; в воде растворяется несколько лучше, чем хлорная известь; в органических растворителях не растворяется. Насыщенный водный раствор ГК содержит 10–15 \% активного хлора и около 0,8 \% гидрата окиси кальция.
Жидкие взвеси ГК в воде называются суспензиями, а густые — кашицами. Водные суспензии быстро расслаиваются; верхний слой расслоившейся суспензии называется осветленным раствором.
Химические свойства. Химические свойства ГК определяются свойствами активной основы этих продуктов — гипохлорита кальция и гидрата окиси кальция. Благодаря повышенному содержанию активного хлора и гидрата окиси кальция реакции ГК с ОВ и другими органическими соединениями протекают более энергично.
В водных растворах гипохлорит кальция гидролизуется с образованием гидрата окиси кальция и хлорноватистой кислоты:
Са (ОСl)2 + 2Н2О ↔ Са (ОН)2 + 2НОСl;
Выделением атомарного кислорода объясняются окислительная способность водных растворов гипохлорита кальция, отбеливающее действие на ткани (их обесцвечивание), разрушение обуви, коррозия металлов.
Взаимодействие гипохлорита кальция с кислотами или их парами приводит к потере активного хлора, что следует учитывать при хранении дегазирующих веществ, содержащих гипохлорит кальция.
Гипохлорит кальция при хранении постепенно взаимодействует с хлористым кальцием, что приводит к потере активного хлора.
Хлорамины. Хлораминами называют органические азотсодержащие соединения, имеющие атомы хлора, непосредственно связанные с атомами азота. Это очень эффективные вещества, широко применяемые не только для дегазации, но и для дезинфекции. При отсутствии влаги хлорамины оказывают хлорирующее, а в присутствии ее — окислительное действие.
Монохлорамины Б, ХБ и Т представляют собой натриевые соли хлораминов ароматических сульфокислот. К ним относятся: монохлорамин Б (ДТ-1), монохлорамин ХБ (ДТХ-1). Шифр ДТ-1 означает: дегазатор твердый, содержащий один атом активного хлора.
Монохлорамины применяются для приготовления водноспиртовых дегазирующих растворов. Отсутствие раздражающего действия на тело человека позволяет использовать их в составах для дегазации кожного покрова. Хорошее бактерицидное действие монохлораминов является основанием для их применения также в целях дезинфекции.
Порошок дегазационный синтетический СФ-2У
Назначение: для приготовления растворов, используемых для дезактивации техники и транспорта, дегазации одежды.
Состав: сульфонол, триполифосфат натрия, сульфонат натрия.
Свойства: однородный мелкодисперсный порошок белого цвета, хорошо растворим в воде, легко поглощает влагу. Для дезактивации применяется 0,075%водный раствор, для дегазации – 0,3% раствор. Водные растворы СФ-2У применяются из ИДК-1, ДК-4.
Хранение: картонные коробки (пакеты) массой 400 г. Коробки с порошком упаковываются в деревянные или картонные ящики массой (нетто) не более 25 кг.
В процессе хранения в результате поглощения влаги из воздуха порошок может комковаться и слеживаться. В любом случае перед растворением порошка в воде, его необходимо измельчить.
Б. Подручные средствадля частичной санитарной обработки.
При заражении ФОВ для обработки можно применять нашатырный спирт, дважды разбавленный водой; мыльно-содовый раствор (на ведро воды 250 г кальцинированной соды и 25 г хозяйственного мыла).
При заражении ОВ кожно-нарывного действия и ВИ-газами (VX) рекомендуется свежеприготовленный раствор (10% водный или спиртовой хлорамина, 5% раствор дихлорамина или хлорно-известковое молоко в разведении с водой 1:9) с последующим обмыванием водой.
Если вид ОВ неизвестен, то обработку надо сначала производить щелочным раствором, а затем раствором, содержащим активный хлор.
При отсутствии химических растворов капли ОВ нужно немедленно удалять любыми средствами: землей, снегом, водой с мылом. Даже при такой обработке тяжесть поражения будет значительно уменьшена.
2.2. Технические средства для специальной обработки.
Дата добавления: 2015-01-26 ; просмотров: 8682 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ
Форум химиков
Смешение стиральных порошков
Смешение стиральных порошков
Сообщение Гретхен » Пт июл 21, 2006 7:49 pm
Есть довольно дорогая фирма, торгующая моющими средствами.
Они продают, в числе всего прочего, стиральный порошок.
Около 200 г порошка стоит до смешного много, рублей 200, кажется. Могу и ошибаться.
Распространители этого счастья рассказывают такую байку:
Наш порошок чрезвычайно эффективный и экономный. Расход в разы меньше, чем у обычного порошка.
Но его нельзя чередовать с обычным порошком.
Прежде, чем пользоваться нашим порошком, стиральную машину необходимо тщательно промыть, запустив в холостую сначала без порошка а затем, снова в холостую, с добавлением небольшого количества нашего порошка.
И только после этого можно стирать нашим порошком.
А если чередовать с обычным, то отстирывать он не будет.
Сообщение eukar » Пт июл 21, 2006 7:51 pm
Сообщение Гретхен » Пт июл 21, 2006 8:11 pm
Re: Смешение стиральных порошков. Глупый бабский вопрос.
Сообщение drevnij » Пт июл 21, 2006 8:15 pm
Re: Смешение стиральных порошков. Глупый бабский вопрос.
Сообщение amik » Пт июл 21, 2006 8:26 pm
Re: Смешение стиральных порошков. Глупый бабский вопрос.
Сообщение drevnij » Пт июл 21, 2006 8:34 pm
Порошкообразная смесь поверхностно-активных веществ и щелочных добавок.
Внешний вид рецептуры
Порошкообразная смесь белого цвета или со слабо-желтым оттенком.
β — излучающие нуклиды в виде дисперсионных аэрозолей с жидкой (туман) и твёрдой дисперсной фазой (пылевидные загрязнения).
Дезактивация поверхностей, окрашенных химически стойкими эмалями:
Коэффициент дезактивации
(ГОСТ 27708-88)
Рабочая температура раствора,
(РД 95 10366-89), °С
Расход 2%-го водного раствора, мл/м 2
125 ± 25
(2,5 ± 0,5 г концентрата)
Показатель пожаро-взрывобезопасности
(ГОСТ 12.1.044-89)
Токсическая безопасность летучих компонентов (ГОСТ 12.1.005-88)
II класс опасности
Коррозионная агрессивность раствора(РД 95 10366-89, ГОСТ 9.904-82 и ГОСТ 9.908-85), кг/м 2 ч, не более, балл
Отсутствие воздействия раствора на неметаллические материалы и покрытия (ГОСТ 9.407-84), балл
Концентрация водородных ионов раствора не более, рН
(РД РО 1.1.2.28.0739-2007)
Концентрат рецептуры растворяют в воде в соотношении, зависящем от марки используемого концентрата и величины исходной загрязнённости.
Жидкостную дезактивацию водными растворами концентратов рецептур проводят в соответствии с внутренним технологическим регламентом и инструкциями, принятыми на предприятии (например, механизированное распыление, облив, окунание, пневматический, безвоздушный, ванновый, ручной (кистью, моющей тканью) и другие методы нанесения).
При необходимости обработку повторяют.
Качество дезактивации и время выдержки зависят от учета многих факторов: материал загрязненной поверхности, наличие и вид краски, количество слоев краски, срок с момента нанесения краски, вид и уровень загрязнения, метод взятия мазка, наличие ржавчины, наличие и типы проливов на поверхность, окружающая среда, условия эксплуатации и т.п., которые предварительно уточняются для составления инструкции по применению на каждую конкретную задачу.
Утилизация радиоактивных отходов
Утилизируются как жидкие радиоактивные отходы (ЖРО) в соответствии с требованиями СанПиН 2.6.1.1281-03, СП 2.6.6.1168-02, ОСПОРБ-99, НРБ-99.
Полиэтиленовый пакет в мешке, пластиковой таре или гофрокоробке или другая герметичная упаковка.
Номинальная вместимость, г
Срок хранения концентрата рецептуры
Не менее 24 месяцев со дня изготовления.
Срок годности концентрата рецептуры
77.МУ.02.210.П.001255.07.08
от 31.07.2008 г.
действительно до 31.07.2013 г.
Порошок СФ-2 (сульфанол)
Моющее вещество ОП-10 (или ОП-7)
Дегазирующие вещества и растворы можно разделить на группы:
1. Содержащие активный хлор. Применяются для дегазации иприта, люизита, Vi – газов; они вызывают окисление и разложение ОВ. К ним относятся:
— хлорамин
— дихлорамин (ДТ-2)
— гексахлормеламин (ДТ-6)
— дветретиосновная соль гипохлорида кальция (ДТС-ГК
— дегазирующий раствор № 1
2. Щелочные вещества и растворы. Применяются для дегазации ТХВ типа зарина, зомана, они ускоряют гидролиз этих веществ. К ним относятся:
— моноэтаноламин
— дегазирующий раствор № 2 – ащ (аммиачно-щелочной)
— дегазирующий раствор № 2 – бщ (безаммиачно-щелочной)
3. Табельные полидегазирующие рецептуры. Применяются для дегазации почти всех ОВ, обладая окислительными и гидролизующими свойствами. К ним относятся:
— дегазирующая рецептура из индивидуального противохимического пакета (ИПП- 8, 10, 11);
— дегазирующие рецептуры РД-А, РД и РД-2 из индивидуального дегазирующего пакета (ИДП, ИДП-1);
— рецептура из дегазирующего пакета силикогелевого (ДПС, ДПС-1);
Следует помнить, что все полидегазирующие рецептуры токсичны, огнеопасны, а также обладают выраженным раздражающим действием на слизистые и кожу.
В качестве вспомогательных средств, при проведении дегазации можно использовать также растворители (бензин, керосин, спирт, дихлорэтан, ацетон и др.) и водные растворы моющих средств (в том числе на основе порошков СФ-2у и СН-50).
Для дезинфекции используют:
Пероксогидрат фторида калия (ПФК-1) – применяются для обеззараживания мебели, оборудования, столовой посуды, белья, жилых, служебных, лечебных и продовольственных помещений, автотранспорта в очагах кишечных и капельных бактериальных инфекций, а также с профилактической целью, при вирусных инфекциях 4-6% по ДВ, а при заражении спорами бацилл в концентрации 6% по ДВ.
Основные задачи и наблюдательные посты
Деятельность радиационной разведки подчинена задачам, от достижения которых зависит эффективность ликвидационных и обеззараживающих мероприятий.
· выявление участков территории, которые подверглись воздействию радиации. Доклад о сложившейся ситуации вышестоящему руководству.
· установление уровня мощности излучения и определение границ радиоактивной зоны;
· в случае необходимости разведка отыскивает безопасные обходные пути;
· постоянное наблюдение за динамикой радиационного поля, фиксация любых изменений; регистрация погодных явлений, их оценка;
· осуществление дозиметрического контроля всего личного состава разведывательной службы после их выхода из опасной зоны;
· периодическая передача в лабораторию взятых проб воды, местного грунта, растительности, а также смывки с оборудования, техники и сооружения.
Химическая разведка — комплекс мероприятий, проводимых в целях своевременного добывания, сбора и первичной обработки сведений о химическом заражении объектов, местности, воздушного пространства и акватории. Элемент боевого обеспечения
Задачами РХБ разведки являются:
· определение наличия и границ районов РХБ заражения местности, возд. пространства и акватории;
· определение мощности доз излучения, типа отравляющих веществ и химически опасных веществ и их концентрации;
· выявление направлений (маршрутов, районов) с наименьшими мощностями доз излучения;
· выявление фактов применения биологических средств, проведение и отбор проб для специфической идентификации в лабораториях войск РХБ защиты, медицинской и ветеринарно-санитарной служб.
Основными задачами биологической разведки являются:
· Приобретение или уточнение информации об имеющихся у противника опасных биологических веществ, а также о подготовке к их применению. Сведения добываются при помощи фотоснимков или видеосъемки с воздуха, допроса задержанных людей враждующей стороны. В некоторых случаях присоединяется медицинская служба для проведения анализа проб.
· Контроль и наблюдение за местностью с целью выявления признаков биологического заражения в результате атаки противника. По обнаруженным факторам устанавливается вид примененного БО (биологического оружия).
· Выявление и проверка факта любого инфекционного заболевания среди граждан, военнослужащих и животных.
· В ситуации заражения – определение масштаба бедствия, а также обнаружение местных веществ, которые могут представлять биологическую угрозу.
· Ограничение очага биологической опасности на основе информации, поступающей от служб наблюдения и местных жителей.
· Сбор данных о том, какие части войск
5. Угрозы безопасности и жизнедеятельности человека в повседневных условиях жизни (негативные факторы окружающей, производственной и бытовой среды)Дайте краткую характеристику негативных факторов с учетом интенсивности их воздействия, влияние на состояние здоровья и безопасность.
Негативные факторы бытовой среды. Понятие и основные группы неблагоприятных факторов жилой (бытовой) среды. Уровни формирования жилой среды. Характеристика негативных факторов по степени опасности.
Основные источники химического загрязнения воздуха жилой среды. Синдром больных зданий. Временно и постоянно «больные» здания. Негативные воздействия аэроионизации воздушной среды. Негативное влияние электромагнитного излучения. освещения, шума и вибрации. Бытовой травматизм, бытовые инфекционные заболевания, бытовые отравления, социальные проблемы безопасности в быту….)
Основы безопасности в быту (правовое регулирование, принципы, способы и мероприятия по защите граждан от негативных факторов)
К негативным факторам, окружающим человека в быту, относят следующее: загрязненные воздух, воду и почву в результате деятельности промышленных предприятий, автотранспорта, ТЭС, сельскохозяйственного производства; шумы, вибрации производственных объектов и транспорта; электромагнитные поля бытовых приборов, линий электропередач; излучения строительных материалов; продукты сгорания бытового газа; недоброкачественную пищу; неграмотное медицинское обслуживание и др.
Негативные факторы производственной среды
Профессиональные вредности — различные вредные факторы производственной среды и трудового процесса, которые в определенных условиях могут оказывать неблагоприятное влияние на состояние здоровья работающих и их работоспособность.
Физически опасные и вредные производственные факторы:
движущиеся машины и механизмы, повышенная запыленность и загазованность воздуха рабочей зоны; влажность; повышенные уровни шума на рабочем месте, вибрации, ультразвук; повышенная или пониженная температура поверхностей оборудования, воздуха рабочей зоны; повышенный уровень ионизирующих излучений в рабочей зоне; повышенный уровень статического электричества и электромагнитных излучений и напряженность магнитного поля; недостаточная освещенность рабочей зоны; повышенный уровень УФ-радиации; ИК-радиации и др.
Химически опасные и вредные факторы:
промышленные яды, используемые в производстве, например, органические растворители (дихлорэтан), топливо (пропан, бутан), красители (анилин); ядохимикаты, используемые в сельском хозяйстве, лекарственные средства; бытовые химикаты, используемые в виде пищевых добавок (уксусная кислота), и др.
Биологически опасные и вредные производственные факторы обусловлены наличием биологических объектов, воздействие которых на работающих вызывает травмы или заболевания. Это как микроорганизмы (бактерии, вирусы, риккетсии, спирохеты, простейшие грибы), так и макроорганизмы (растения, животные).
Психофизиологически опасные и вредные производственные факторы по характеру действия подразделяется на перегрузки физические (статические, динамические, гиподинамию) и нервно-психические (умственное перенапряжение, монотонность труда, эмоциональные перегрузки).
При определенной длительности и уровнях воздействия профессиональные вредности могут быть причиной возникновения проф. заболеваний и могут также сказываться на общей заболеваемости работающих, приводить к обострению или осложнению течения ряда заболеваний и снижению общей сопротивляемости организма.
К наиболее существенным негативным факторам бытовой среды следует отнести следующие:
1. Тяжелые металлы, которые содержатся в красках, препаратах декоративной косметики, полимерных материалах, питьевой воде, пище
2. Летучие органические соединения, представляющие собой токсичные газообразные вещества. Источниками этих веществ в быту являются растворители, чистящие и дезинфицирующие средства, краски, клеи, а также пестициды, применяемые для борьбы с насекомыми;
3. Формальдегид (источники: прессованные плиты, применяемые в конструкциях настила полов, панелей, столов, шкафов и другой мебели).
5. Побочные продукты сгорания. К токсичным веществам, образующимся при сгорании, относятся прежде всего моноксид углерода (СО), диоксид углерода (СО2), диоксид азота (NO2) и диоксид серы (SO2). При неполном сгорании органических веществ, содержащих углерод и водород, образуются полициклические ароматические углеводороды (ПАУ
6. Пыль (твердые частицы размером более 1 мкм).
7. Болезнетворные микроорганизмы.
8. Электромагнитные неионизирующие излучения.
9. Ионизирующие излучения.
10. Электрический ток.
Главными источниками химического загрязнения воздуха бытовой среды являются продукты деструкции отделочных материалов, продукты неполного сгорания бытового газа, продукты жизнедеятельности человека и проникновение пыли и токсичных веществ из атмосферного воздуха.
В воздухе жилой среды обнаружено около 100 химических веществ, относящихся к различным классам химических соединений, в том числе к предельным, непредельным и ароматическим углеводородам, галогенопроизводным углеводородам, спиртам, фенолам, эфирам, альдегидам и пр.
«Постоянно больные» здания – отличительной особенностью является то, что симптомы расстройства здоровья у людей возникают при нахождении в помещениях, параметры окружающей, в том числе воздушной, среды не превышают общепринятых пороговых значений (предельно допустимых концентраций).При данном синдроме в таких зданиях (помещениях) у людей появляются жалобы на слабость, головные боли, раздражение конъюнктивы глаз, слизистых оболочек носа и горла, нарушение вкусовых ощущений и т. д. Эти явления исчезали или значительно уменьшались при выходе на улицу.
Негативные воздействия аэроионизации воздушной среды.
· приводит к дистрофии и атрофии органов и тканей;
· ослабляет окислительно-восстановительные процессы в тканях и защитные силы организма;
· влияет на состав и физико-химические свойства крови;
· нарушает белковый, углеводный и водный обмены веществ;
· способствует преждевременному старению организма;
· предрасполагает к различным заболеваниям дыхательных путей, центральной и периферической нервной системы, эндокринных желез;
· снижает способность к восстановлению сил и устойчивость к инфекциям, аллергии;
· может вызвать тяжелейшие аллергические заболевания, включая бронхиальную астму;
· снижает скорость зрительных и слуховых реакций, умственную и физическую работоспособность;
· вызывает быструю утомляемость, вялость, головную боль, невнимательность, хроническую усталость;
· усиливает раздражительность и предрасполагает к стрессовым и депрессивным состояниям.
К бытовому травматизму относят несчастные случаи, не связанные с производственной деятельностью пострадавшего: в доме, квартире, во дворе дома, личном гараже, на даче, приусадебном участке и т.д.
Выделяют несколько групп бытовых травм. Первая группа (около трети случаев) – это травмы, связанные с выполнением домашней работы (приготовление пищи, уборка и ремонт помещений, отопление жилища, уход за животными и птицей). Среди травм преобладают ушибы, ранения и ожоги. Так, например, в быту происходит 71,2% всех ожогов. Наиболее часто повреждается кисть.
Вторая группа – травмы, полученные при передвижении и в результате падения во дворе, в квартире и т.д. Для этой группы наиболее характерны повреждения связочного аппарата, переломы и вывихи.
Третья группа – несчастные случаи, полученные при нарушении правил общественного порядка в различных бытовых эксцессах: драках, нападениях, семейных ссорах. В их возникновении значительная роль принадлежит алкогольному опьянению, особенно в праздничные и выходные дни.
Большая часть бытовых происшествий вызвана:
· удушьем и утоплением;
· отравлением газом и другими веществами;
· природными факторами (переохлаждение, солнечные и тепловые удары);
6. Угрозы безопасности и жизнедеятельности граждан при возникновении чрезвычайных ситуаций в мирное время. Понятия и классификация аварий, катастроф, чрезвычайных ситуаций. Поражающие факторы катастроф. Медико-санитарные последствия. Составляющие понятия «ОБЩИЕ ПОТЕРИ». Единая государственная система предупреждения и ликвидации ЧС в РФ (РСЧС). Предназначение, задачи, организация (территориальные и функциональные подсистемы и звенья), органы управления, режимы функционирования, силы и средства постоянной готовности МЧС РФ, нештатные аварийно-спасательные формирования.
Радиационная авария. Поражающие факторы. Понятие о радиационном очаге. Медико-санитарные последствия. Особенности организации и проведения аварийно-спасательных работ. Порядок наращивания сил и средств министерства по ЧС и нештатных формирований территориальных подсистем пострадавших территорий. Как подготовиться к действиям в очаге радиоактивного заражения. Как действовать в очаге радиоактивного заражения.. Как действовать после выхода из очага радиоактивного заражения. Основы радиационной безопасности
Авария— это экстремальное событие техногенного характера, происшедшее по конструктивным, производственным, технологическим или эксплуатационным причинам, либо из-за случайных внешних воздействий, и заключающееся в повреждении, выходе из строя, разрушении технических устройств или сооружений.
Катастрофа— происшествие, возникшее в результате природной или техногенной чрезвычайной ситуации, повлёкшее за собой гибель людей или какие-либо непоправимые последствия в истории того или иного объекта.