почесуха код по мкб 10 у взрослых
Узловатая почесуха
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Узловатая почесуха (синонимы: пруриго Бенье, стойкая хроническая папулезная крапивница) это заболевание кожи, характеризующееся зудом, наличием узелков, которые, как правило, появляются на руках или ногах. Впервые заболевание описали Гайд и Монтгомери в 1909 году, как зудящие узелки на разгибательных поверхностях нижних конечностей.
[1], [2], [3], [4], [5]
Код по МКБ-10
Эпидемиология
[6], [7], [8], [9], [10]
Причины узловатой почесухи
Причины узловатой почесухи неизвестны. Установлена ее связь с невусом Беккера, болезней линейных IgA, аутоиммунными заболеваниями, заболеваниями печени. Системный зуд связан с холестазом, заболеваниями щитовидной железы, истинной полицитемией, уремией, болезнью Ходжкина, ВИЧ и другими иммунодефицитными заболеваниями.
Часто встречается у лиц с нарушением функции эндокринных желез и нервно-психическими расстройствами (недавние исследования (Kieć-Swierczyńska M, Dudek B, Krecisz B, et al. (2006). «[The role of psychological factors and psychiatric disorders in skin diseases]) опровергли психиатрическую причину развития болезни. В патогенезе важную роль играют иммунные нарушения.
[11], [12], [13], [14], [15], [16]
Патогенез
В узлах отмечаются гиперкератоз, резко выраженный акантоз с развитием массивных разрастаний эпидермиса. В дерме имеется неспецифический воспалительный инфильтрат, состоящий из лимфоцитов, эозинофилов и гистицитов.
[17], [18], [19], [20], [21]
Симптомы узловатой почесухи
Заболевание начинается с появления интенсивного зуда кожи. На передней поверхности голеней и разгибательной поверхности предплечий появляются узелки и узлы. Они полушаровидной или округлой формы, очень плотные, резко выступают над уровнем кожи, расположены фокусно, симметрично, их размеры достигают до 1 см в диаметре и более. Элементы вначале имеют цвет кожи, а затем становятся красновато-коричневатыми. Поверхность их гладкая, часто покрыта геморрагическими корками. В дальнейшем могут наблюдаться шелушение или гиперкератотические наслоения. Иногда поверхность имеет бородавчатый вид. Зуд интенсивный, приступообразный, усиливается после развития высыпаний, что объясняется гиперплазией нервных волокон в пораженных участках кожи.
[22], [23], [24], [25]
Что беспокоит?
Что нужно обследовать?
Как обследовать?
Какие анализы необходимы?
Дифференциальная диагностика
Дифференциальный диагноз проводят с бородавчатой формой красного плоского лишая, гипертрофическим нейродермитом, бородавчатым туберкулезом, саркоидами, лимфомой, крупноузелковой хронической папулезной крапивницей.
К кому обратиться?
Лечение узловатой почесухи
Рекомендуется соблюдать гипоаллергическую диету. Учитывая, что узловатая почесуха часто развивается у лиц, имеющих заболевания внутренних органов, проводят коррекцию выявленной патологии. При легком течении часто ограничиваются наружными средствами (обкалывание элементов 2%-ным раствором новокаина, кортикостероидами, диатермокоагуляцией, орошением хлорэтилом).
Общее лечение заключается в назначении гипосенсибилизирующих (30%-ный тиосульфат натрия, 10%-ный кальций хлор или кальция глюконат), антигистаминных (тавегил, фенистил, диазолип, пипольфен и др.), витаминных и др. препаратов.
При отсутствии эффекта от общепринятой терапии и тяжелом течении назначают селективную фото- или ПУВА-терапию или глюкокортикостероиды внутрь.
При выраженном зуде помогает фенистил-гелъ как антигистаминное средство. Имеются сообщения об эффективности применения местных глюкокортикостероидов в сочетании с элиделом.
Почесуха код по мкб 10 у взрослых
В развитии заболевания в детском возрасте провоцирующими факторами выступает сенсибилизация к пищевым, лекарственным, бытовым аллергенам, к укусам насекомых (москиты, клещи, клопы, блохи), а также нарушения пищеварения (в том числе врожденные ферментопатии), глистные и паразитарные инвазии, аутоинтоксикации, профилактические прививки, очаги инфекции.
У взрослых основное значение придается воздействию эндогенных аллергенов, возникающих вследствие хронических желудочно-кишечных (функциональная диспепсия, синдром раздраженного кишечника, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гепатит, холецистит, цирроз печени), эндокринных нарушений (сахарный диабет, тиреотоксикоз, дисменорреи, кисты яичников), а также различным интоксикациям, алиментарным, вегетососудистым нарушениям, гельминтозам, заболеваниям нервной системы и аутоиммунным процессам. Пруриго взрослых может быть проявлением неспецифической реакции, развившейся на фоне болезней крови (лимфогранулематоз, лимфолейкозы), паранеопластических процессов, системных заболеваний, беременности, фотосенсибилизации, нервно-психических стрессов, укусов насекомых.
Детская почесуха
Известна также как строфулюс, strophulus infantum, детская папулезная крапивница.В настоящее время считается результатом реакцией гиперчувствительности на укусы насекомых : москитов, комаров, блох, клещей, клопов, гусениц и мотыльков.Ряд авторов считают, что папулезная крапивница чаще наблюдается у детей с атопической предрасположенностью. |
Нначинает развиваться в течение первого года жизни ребенка, но наиболее выраженные проявления заболевания наблюдаются в возрасте от 2 до 8 лет. Первичными морфологическими элементами на коже являются волдыри размером от 2 до 10 мм, в центральной части которых располагается узелок, увенчанный везикулой (серопапула). На фоне интенсивного зуда сначала появляются уртикарные высыпания, в центре которых на отечном эритематозном фоне формируются плотные серопапулы величиной с просяное зерно с мелким пузырьком на верхушке. Волдырь исчезает через 6-12 часов. Вследствие экскориаций папулы инфильтрируются, а на месте везикул образуются геморрагические корочки. Встречаются и самостоятельные серопапулы, окруженные небольшим венчиком гиперемии, но не имеющие волдырей в основании, а также уртикарные элементы без папул и везикул.
Иногда отмечается кратковременное повышение температуры тела до 37, 5-38ºС, изменения клинического анализа крови (эозинофилия, анемия, может быть лимфоцитоз, повышенная СОЭ), полиаденопатия.
Почесуха простая
Хроническая форма заболевания отличается длительным рецидивирующим течением и проявлением наряду с папулезными высыпаниями очагов лихенификации. У лиц с повышенной чувствительностью к ультрафиолетовым лучам обострения нередко имеют сезонный характер (весенняя или летняя формы почесухи) и характеризуется локализацией высыпаний на открытых участках кожи.
Узловатая почесуха
Ранняя форма встречается у детей и подростков с атопическим дерматитом, иногда ее называют атопическим пруриго и сопровождается кожной гиперчувствительностью к различным аллергенам окружающей среды.Поздняя форма встречается преимущественно у женщин в возрасте старше 40 лет.
Заболевание сопровождается интенсивным, биопсирующим, приступообразным зудом, усиливающимся после возникновения высыпаний, что объясняется гиперплазией нервных волокон в пораженных участках кожи. Заболевание длится годами и сопровождается короткими ремиссиями.
Почесуха беременных
Известна также как атопическая сыпь беременных, пруриго беременных, папулезный дерматит беременных Шпанглер. Частое специфическое кожное заболевание беременных, характеризующееся зудящими экзематозными или папулезными высыпаниями. В отличии от других дерматозов беременных обычно возникает перед 3-им триместром. Две трети случаев характеризуется экзематозными изменениями кожи в типичных атопических местах, таких как шея и сгибательные поверхности. Высыпания обычно хорошо поддаются лечению и спонтанно исчезают после родов, но преимущественно возникает вновь при повторных беременностях. Плод не поражается, но риск атопического дерматита у детей повышается. |
Считается, что патогенез атопических высыпаний инициируется изменениями иммунной системой, вызванными беременностью. Имеет место сдвиг в сторону гуморального ответа с увеличением активности Th2. Пациентки, у которых развивается заболевание, могут иметь существующую предрасположенность к атопическому дерматиту, однако 80% пациенток отмечают подобное изменение кожи лишь во время своей беременности. Часто прослеживается семейный анамнез атопического дерматита.
Почесуха пигментная
Известна также как prurigo pigmentosa.Этиология и патогенез пигментной почесухи изучены недостаточно. По-видимому, как и при других видах почесух, в патогенезе имеют значение аллергия, экзо- и эндогенные интоксикации, нарушение функций нервной, эндокринной и пищеварительной систем, атопия, очаги хронической инфекции.Улучшение состояния при назначении антибиотиков предполагает роль бактериальной инфекции. |
Наблюдается в основном у женщин в возрасте 30-50 лет. Основными элементами являются красноватого цвета шелушащиеся папулы, сопровождающиеся сильным зудом. Первоначальной зоной поражения чаще оказываются шея и верхние отделы туловища, откуда высыпания постепенно распространяются на нижележащие отделы кожного покрова, одновременно элементы могут сливаться в сетчатые очаги. При обратном развитии узелков на их месте остаются выраженная пигментация, местами сетчатая, и легкая атрофия.
Протекает годами с периодическими обострениями. Мучительный зуд нередко приводит к невротическому состоянию.
Почесуха мультиформная хроническая
Известна также как prurigo chronica multiformis, prurigo Lutz.Этиология и патогенез не установлены.В настоящее время считается паранеопластическим процессом.Развивается внезапно у взрослых в возрасте старше 30 лет. |
Характеризуется полиморфной сыпью, состоящей из плотных беловато-серых узелков, иногда с пузырьками на верхушках волдырей, из множественных экскориаций и расчесов, местами мелких поверхностных рубчиков. Со временем кожа утолщается, становится сухой, образуются бляшки диффузной лихенификации. Зуд мучительный, усиливается после приема пищи, перед сном, при переживаниях, сопровождаясь нередко увеличением потоотделения.
Высыпания обычно локализуются на коже складок туловища, ягодицы верхних и нижних конечностей и половых органов. При расположении на шее, лице и волосистой части головы, особенно у женщин, пруригинозные элементы могут сопровождаться зудящей угревой сыпью, резистентной к терапии (пруригинозные угри). Различают легкую и тяжелую формы заболевания.
Почесуха солнечная
Известная также как актиническое пруриго, летнаяя почесуха Хатчинсона, hydroa aestivale.Чаще всего встречается у коренных жителей Северной и Южной Америк (почесуха индейцев).Однако сообщается о случаях, выявленных в Европе и Азии.Считается наследственным дерматозом.Этиология и патогенез полностью незвестны.У 93% больных выявляется HLA-DR4.По-видимому, антиген, индуцированный ультрафиолетовым излучением, вызывает воспалительный ответ у восприимчивых людей. |
Проявляется в детстве, как правило, у девочек в возрасте 10-14 лет.Характеризуется сильно зудящими папулами и бляшками с вторичной лихенификацией и экзематизацией в основном на открытых участках тела, но может наблюдаться в области поясницы и ягодиц.Характерны хейлит и конъюнктивит, которые встречаются у половины больных.Временная ремиссия наступает зимой, при этом часть высыпаний сохраняется, а обострение наблюдается в весенне-летний период.
Диагностика основывается на данных анамнеза и клинической картине заболевания. По показаниям и с целью проведения дифференциальной диагностики назначаются следующие лабораторные исследования:
По показаниям назначаются консультации других специалистов: гастроэнтеролога, невропатолога, эндокринолога, оториноларинголога, гинеколога, онколога, физиотерапевта.
Почесуха детская
Почесуха простая взрослых
Почесуха узловатая
Почесуха беременных
Почесуха пигментная
Почесуха солнечная
Общие замечания по терапии
Требования к результатам лечения
Тактика при отсутствии эффекта от лечения
Системная терапия
4.Антибиотики назначаются для лечения пигментной почесухи.
Наружная терапия
Пруриго. Клинические рекомендации.
Пруриго
Оглавление
Ключевые слова
Пруриго, почесуха детская, строфулюс, детская папулезная крапивница, почесуха взрослых, почесуха простая Гебры, почесуха узловатая, почесуха узловатая Гайда, крапивница папулезная стойкая, нейродермит узловатый.
Список сокращений
МКБ 10 – международная классификация болезней 10 пересмотра
ТКС – топические кортикостероиды
СКС – системные кортикостероиды
Термины и определения
Пруриго (син. почесуха) – хроническое рецидивирующее полиэтиологическое заболевание из группы нейроаллергодерматозов, первичными морфологическими элементами которого являются папуло-везикулы, уртикарные папулы, полушаровидные папулезные и узловатые элементы, появление которых сопровождается сильным зудом.
1. Краткая информация
1.1 Определение
Пруриго (син. почесуха) – хроническое рецидивирующее полиэтиологическое заболевание из группы нейроаллергодерматозов, первичными морфологическими элементами которого являются папуло-везикулы, уртикарные папулы, полушаровидные папулезные и узловатые элементы, появление которых сопровождается сильным зудом.
1.2 Этиология и патогенез
В настоящее время в узкую группу форм пруриго включено небольшое число заболеваний, которые объединяют значительное участие нейрогенных факторов в их развитии или хронизации, а также недостаточную ясность этиологических и патогенетических механизмов.
В развитии заболевания в детском возрасте провоцирующими факторами выступает сенсибилизация к пищевым, лекарственным, бытовым аллергенам, к укусам насекомых (москиты, клещи, клопы, блохи), а также нарушения пищеварения (в том числе врожденные ферментопатии), глистные и паразитарные инвазии, аутоинтоксикации, профилактические прививки, очаги инфекции.
У взрослых, основное значение придается воздействию эндогенных аллергенов, возникающих вследствие хронических желудочно-кишечных (функциональная диспепсия, синдром раздраженного кишечника, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гепатит, холецистит, цирроз печени), эндокринных нарушений (сахарный диабет, тиреотоксикоз, дисменорреи, кисты яичников), а также различным интоксикациям, алиментарным, вегетососудистым нарушениям, гельминтозам, заболеваниям нервной системы и аутоиммунным процессам. Пруриго взрослых может быть проявлением неспецифической реакции, развившейся на фоне болезней крови (лимфогранулематоз, лимфолейкозы), паранеопластических процессов, системных заболеваний, беременности, фотосенсибилизации, нервно-психических стрессов, укусов насекомых.
1.3 Эпидемиология
1.4 Кодирование по МКБ 10
Простой хронический лишай и почесуха (L28)
L28.0 – Простой хронический лишай. Ограниченный нейродерматит Лишай БДУ;
L28.1 – Почесуха узловатая;
L28.2 – Другая почесуха. Почесуха: БДУ. Гебры. mitis Крапивница папулезная.
1.5 Классификация
1) Почесуха детская (строфулюс, детская папулезная крапивница);
2) Почесуха взрослых (почесуха простая Гебры);
3) Почесуха узловатая (почесуха узловатая Гайда, крапивница папулезная стойкая, нейродермит узловатый).
1.6. Клиническая картина
Детская почесуха (строфулюс, детская папулезная крапивница). Первичными морфологическими элементами на коже являются волдыри размером от 2 до 10 мм, в центральной части которых располагается узелок, увенчанный везикулой (серопапула). На фоне интенсивного зуда сначала появляются уртикарные высыпания, в центре которых на отечном эритематозном фоне формируются плотные серопапулы величиной с просяное зерно с мелким пузырьком на верхушке. Волдырь исчезает через 6-12 часов. Вследствие экскориаций папулы инфильтрируются, а на месте везикул образуются геморрагические корочки. Встречаются и самостоятельные серопапулы, окруженные небольшим венчиком гиперемии, но не имеющие волдырей в основании, а также уртикарные элементы без папул и везикул. Высыпания и зуд возникают приступообразно и локализуются симметрично на коже разгибательных поверхностей конечностей, туловища, ягодиц, ладоней и подошв, реже – на коже лица и волосистой части головы. Во время приступа высыпаний отмечаются интенсивный зуд, особенно вечером и ночью, что приводит к нарушениям сна, раздражительности. Иногда отмечается кратковременное повышение температуры тела до 37,5-38?С, изменения клинического анализа крови (эозинофилия, анемия, может быть лимфоцитоз, повышенная СОЭ), полиаденопатия.
Почесуха взрослых (почесуха простая Гебры) может проявляться в двух формах: острой и хронической.
Острая форма почесухи взрослых заболевания характеризуется появлением на коже разгибательных поверхностей верхних и нижних конечностей, реже – туловища, диссеминированных полушаровидных папул плотной консистенции, величиной с чечевицу, не склонных к слиянию, красновато-бурого цвета, которые вследствие отека могут приобретать уртикарный характер (отечные папулы) на фоне интенсивного зуда. В результате экскориаций поверхность их покрывается геморрагическими корочками, при отторжении которых остается временная пигментация или белесоватые рубчики.
Хроническая форма заболевания отличается длительным рецидивирующим течением и проявлением наряду с папулезными высыпаниями очагов лихенификации.
Узловатая почесуха (крапивница папулезная стойкая, узловатая почесуха Гайда, нейродермит узловатый). Характеризуется наличием мономорфных высыпаний, представленных изолированными крупными (величиной от 0,5 до 1 см и более в диаметре) полушаровидными или округлыми плотными папулами и узлами, резко выступающими над уровнем кожи. Элементы вначале имеют цвет нормальной кожи, затем становятся красновато-коричневыми. Поверхность элементов гладкая, далее на поверхности могут появляться чешуйки или гиперкератотические и веррукозные очаги. В результате интенсивного приступообразного зуда на них появляются экскориации, покрытые геморрагическими корочками. Разрешение патологических элементов нередко происходит через изъязвление и рубцевание. Высыпания локализуются симметрично на коже разгибательных поверхностей верхних и нижних конечностей, реже – на сгибательных поверхностях, спине.
Уровень убедительности рекомендаций D (уровень достоверности доказательств 4)
2. Диагностика
2.1 Жалобы и анамнез
Пациентов беспокоит интенсивный приступообразный зуд, высыпания, раздражительность, бессоница, невротические расстройства.
Детская почесуха (строфулюс, детская папулезная крапивница) начинает развиваться в течение первого года жизни ребенка, но наиболее выраженные проявления заболевания наблюдаются в возрасте от 2 до 8 лет.
Острая форма почесухи взрослых: высыпаниям предшествуют незначительные нарушения общего состояния в течение 1-2 дней. Острая форма заболевания может продолжаться от 2 недель до 4 месяцев.
Хроническая форма почесухи взрослых: у лиц с повышенной чувствительностью к ультрафиолетовым лучам обострения нередко имеют сезонный характер (весенняя или летняя формы почесухи) и характеризуется локализацией высыпаний на открытых участках кожи.
Узловатая почесуха (крапивница папулезная стойкая, узловатая почесуха Гайда, нейродермит узловатый) встречается редко, преимущественно у женщин в возрасте старше 40 лет. Приступообразный зуд, усиливающется после возникновения высыпаний, что объясняется гиперплазией нервных волокон в пораженных участках кожи. Заболевание длится годами и сопровождается короткими ремиссиями.
Уровень убедительности рекомендаций D (уровень достоверности доказательств 4)
2.2 Физикальное обследование
См. раздел клиническая картина.
2.3 Лабораторная диагностика
Рекомендуется перед назначением системной медикаментозной терапии, при решении вопроса о дальнейшей тактике лечения и с целью проведения дифференциальной диагностики проведение лабораторных исследований:
клинические анализы крови и мочи;
биохимический анализ крови: общий белок, общий билирубин, АЛТ, АСТ, ЩФ, креатинин, мочевина, глюкоза;
анализ кала на яйца глист;
серологическая диагностика паразитарных заболеваний – выявление антител к антигенам лямблий, аскарид, описторхисов и др.;
обследование на ВИЧ-инфекцию (определение IgM и IgG – антител к HIV1, HIV2) и гепатиты В и С (определение HCV-антител, HBs-антигена);
гистологическое исследование биоптатов кожи;
микроскопическое исследование соскоба с кожи на чесоточного клеща;
определение сывороточных аллерген-специфических антител (пищевых, бытовых, пыльцевых, эпидермальных, к лекарственным препаратам, укусам насекомых).
Уровень убедительности рекомендаций D (уровень достоверности доказательств 4)
2.4 Иная диагностика
Рекомендуется консультация гастроэнтеролога, невропатолога, эндокринолога, оториноларинголога, гинеколога, онколога, физиотерапевта, педиатра (для детей) – с целью уточнения объема и характера дополнительного обследования.
Уровень убедительности рекомендаций D (уровень достоверности доказательств 4)
3. Лечение
3.1 Консервативное лечение
Рекомендуются для наружной терапии пасты, кремы, мази содержащие деготь, ихтиол, нафталан:
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
Рекомендуются для наружной терапии кремы и мази с противоздудными средствами: ментолом, анестезином, димедролом, фенистилом [1,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
Для наружной терапии рекомендуются растворы анилиновых красителей (метиленовый синий, фукорцин, бриллиантовый зеленый).
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
Рекомендуются для наружной терапии топические глюкокортикостероидные препараты:
гидрокортизона ацетат, мазь 1-3 раза в сутки в течение 2-4 недель [1,5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
метилпреднизолона ацепонат, крем, мазь 1 раз в сутки в течение 2-4 недель [1,5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
флуметазона пивалат, крем, мазь 1-3 раза в сутки в течение 2-4 недель [1,5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
бетаметазона дипропиона**, крем, мазь 1 раз в сутки в течение 2-4 недель [1,5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
гидрокортизона 17-бутират, крем, мазь 1-3 раза в сутки в течение 2-4 недель [1,5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
триамцинолона ацетонит, крем, мазь 1-3 раза в сутки в течение 2-4 недель [1,5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
флутиказона пропионат, крем, мазь 1-3 раза в сутки в течение 2-4 недель [1,5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
флуоцинолона ацетонид, крем, мазь 1-3 раза в сутки в течение 2-4 недель [1,5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
клобетазола пропионат, крем, мазь 1-2 раза в сутки в течение 2-4 недель [1,5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
Рекомендуются при узловатой почесухе внутриочаговые инъекции глюкокортикостероидных препаратов:
гидрокортизон ** 1-2 мл.[5,6,13].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
триамцинолон 1-2 мл. [5,6,13].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
бетаметазона дипропионат ** 1-2 мл. [5,6,13,15].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
Рекомендуется системная терапия антигистаминными препаратами для купирования зуда:
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1++)
лоратадин ** детям в возрасте от 2 до 12 лет – 5 мг (5 мл) 1 раз в сутки перорально; детям в возрасте старше 12 лет и взрослым – 10 мг (10 мл) 1 раз в сутки перорально в течение 14-28 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1++)
дезлоратадин детям в возрасте от 2 до 5 лет – 1,25 мг (2,5 мл сиропа) 1 раз в сутки перорально, детям в возрасте от 6 до 11 лет – 2,5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в сутки перорально, детям в возрасте старше 12 лет и взрослым – 5 мг (10 мл сиропа) 1 раз в сутки перорально в течение 14-28 дней [1,4,7,11,16;].
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1++)
фексофенадина гидрохлорид детям в возрасте от 6 до 12 лет – 30 мг перорально 1-2 раза в сутки, детям в возрасте старше 12 лет и взрослым 120-180 мг перорально 1 раз в сутки в течение 14–28 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1++)
левоцетиризин детям в возрасте старше 6 лет и взрослым – 5 мг перорально 1 раз в сутки в течение 14–28 дней [1,4,7,11,12,16;].
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1++)
цетиризина гидрохлорид ** детям в возрасте от 6 до 12 месяцев – 2,5 мг (5 капель) перорально 1 раз в сутки, детям в возрасте от 1 года до 2 лет – 2,5 мг (5 капель) перорально 1-2 раза в сутки, детям в возрасте от 2 до 6 лет – 2,5 мг (5 капель) перорально 2 раза в сутки или 5 мг (10 капель) перорально 1 раз в сутки, детям в возрасте старше 6 лет и взрослым – 5 мг перорально 1 раз в сутки в течение 14-28 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1++)
хлоропирамина гидрохлорид** детям в возрасте от 1 месяца до 1 года 5 мг (0,25 мл раствора) внутримышечно 1 раз в сутки; детям в возрасте от 1 года до 6 лет – 10 мг (0,5 мл раствора) внутримышечно 1 раз в сутки; детям в возрасте от 6 до 14 лет – 10-20 мг (0,5-1 мл раствора) внутримышечно 1 раз в сутки; детям в возрасте старше 14 лет и взрослым – 20-40 мг (1-2 мл раствора) внутримышечно 1 раз в сутки в течение 5-7 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
хлоропирамина гидрохлорид ** детям в возрасте до 1 года – 6,25 мг перорально 2-3 раза в сутки; детям в возрасте от 1 до 6 лет – 8,3 мг перорально 2-3 раза в сутки; детям в возрасте от 6 до 14 лет – 12,5 мг перорально 2-3 раза в сутки; детям в возрасте старше 14 лет и взрослым – 25 мг перорально 3-4 раза в сутки в течение 5-7 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
дифенгидрамина гидрохлорид ** детям в возрасте от 2 месяцев до 2 лет – 2-5 мг перорально 2 раза в сутки, детям в возрасте от 2 до 5 лет – 5-15 мг перорально 2 раза в сутки, детям в возрасте от 5 до 12 лет – 15-30 мг перорально 2 раза в сутки, детям в возрасте старше 12 лет и взрослым – 30-50 мг перорально 3 раза в сутки в течение 5-7 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
дифенгидрамина гидрохлорид ** детям в возрасте старше 12 лет и взрослым 10-50 мг (1-5 мл раствора) внутримышечно 1-3 раза в сутки в течение 5-7 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
клемастина фумарат детям в возрасте от 1 года до 3 лет – 2-2,5 мл (200-250 мкг) перорально 2 раза в сутки; детям в возрасте от 3 до 6 лет – 5 мл (500 мкг) перорально 2 раза в сутки; детям в возрасте от 6 до 12 лет – 0,5-1 мг перорально 2 раза в сутки, детям в возрасте старше 12 лет и взрослым – 1 мг перорально 2 раза в сутки в течение 5-7 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
клемастина фумарат детям – 25 мг на кг массы тела в сутки внутримышечно; взрослым – 2 мг 2 раза в сутки внутримышечно в течение 5-7 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
хифенадина гидрохлорид детям в возрасте от 2 до 3 лет – 5 мг перорально 2-3 раза в сутки, детям в возрасте от 3 до 7 лет – 10 мг перорально 2 раза в сутки, детям в возрасте от 7 до 12 лет – 10-15 мг перорально 2-3 раза в сутки, детям в возрасте старше 12 лет и взрослым – 25-50 мг перорально 2-4 раза в сутки в течение 5-7 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
эбастин (С, 2+): детям в возрасте от 6 до 12 лет – 5 мг (5 мл сиропа) перорально 1 раз в сутки, детям в возрасте от 12 до 15 лет – 10 мг (10мл сиропа) перорально 1 раз в сутки, детям в возрасте старше 15 лет и взрослым – 10-20 мг (10-20 мл сиропа) перорально 1 раз в сутки в течение 10-14 дней [1,4,7,11,16].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
Комментарии: Антигистаминные препараты II поколения являются медикаментозной терапией первого выбора. При необходимости, если седативный эффект может принести пользу, применяют антигистаминные средства I поколения.
Рекомендуются транквилизаторы для купирования зуда, раздражительности:
гидроксизин ** детям в возрасте от 1 года до 6 лет – 1-2,5 мг на кг массы тела в сутки, детям в возрасте старше 6 лет – 1-2 мг на кг в сутки, взрослым – 25 мг 2-4 раза в сутки в течение 3-4 недель [2,18].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
При упорном течении заболевания рекомендуются глюкокортикостероидные препараты системно:
преднизолон ** 20-40 мг в сутки перорально в течение 1-2 месяцев с последующей отменой [5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
бетаметазон ** 1мл 1 раз в 2-3 недели внутримышечно, на курс 3-4 инъекции [5,6,8,11].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
3.2 Хирургическое лечение
3.3 Иное лечение
Рекомендуется физиотерапевтическое лечение:
селективная фототерапия 4-5 раз в неделю на курс 20-30 сеансов [8,11].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 2+)
ФХТ 4 раза в неделю на курс 15-20 сеансов (в тяжелых случаях при распространенных зудящих высыпаниях) [3,9-11,14,17].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2++)
Комментарии: При отсутствии эффекта от лечения рекомендуются консультации других специалистов, выявление и лечение соматической патологии.
4. Реабилитация
Методы реабилитации пациентов не разработаны.
5. Профилактика и диспансерное наблюдение
Методов профилактики и диспансерного наблюдения пациентов не существует.
Критерии оценки качества медицинской помощи
Критерии качества
Уровень достоверности доказательств
Уровень убедительности доказательств
Проведена терапия антигистаминными лекарственными препаратами и/или противовоспалительными лекарственными препаратами (при наличии медицинских показаний и при отсутствии медицинских противопоказаний)
Достигнуто уменьшение зуда
Достигнуто уменьшение площади высыпаний или отсутствие высыпаний
Список литературы
1. Viraben R. Prurigo strophulus: cutaneous manifestation of hypersensitivity to environmental arthropods. Ann Dermatol Venereol. 1996; 123(11): 751-6.
2. Lader Scotto J. A multicenter double–blind comparison of hydroxizine in patient with generalized anxiety disorder. Psychopharmacology 1998; 139: 402–6.
3. Clark A.R., Jorizzo J.L., Fleischer A.B. Papular dermatitis (subacute prurigo, «itchy red bump» disease): pilot study of phototherapy. Am Acad Dermatol. 1998 Jun;38(6 Pt 1):929-33.
4. DuBuske L.M. Pharmacokinetics/pharmacodynamics and psychomotor performance aspects of antihistamine therapies. Clin Appl Immunol Rev. 2001, v. 1, p. 277–289.
5. Barnes P.J. Molecular mechanisms of corticosteroids in allergic diseases. Allergy.– 2001.– Vol. 56.– Supp. 10.– P. 928–936.
6. Barnes P.J. Optimizing the anti–inflammatory effects of corticosteroids. Eur Resp Rev 2001; 11:78:15–22.
7. Bender B.G., Berning S., Dudden R., Milgrom H., Tran Z.V. Sedation and performance impairment of diphenhydramine and second-generation antihistamines: a meta-analysis. J Allergy Clin Immunol. 2003 Apr; 111(4):770-6.
8. Lee M.R., Shumack S. Prurigo nodularis: a review. Australas J Dermatol. 2005 Nov;46(4):211-18.
9. Gambichler T., Hyun J., Sommer A., St?cker M., Altmeyer P., Kreuter A. A randomised controlled trial on photo(chemo)therapy of subacute prurigo. Clin Exp Dermatol. 2006 May;31(3):348-53.
10. Rombold S., Lobisch K., Katzer K., Grazziotin T.C., Ring J., Eberlein B. Efficacy of UVA1 phototherapy in 230 patients with various skin diseases. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2008 Feb; 24(1): 19-23.
11. Maruani A., Samimi M., Lorette G.. Prurigo. Presse Med. 2009 Jul-Aug;38(7-8):1099-105.
13. Richards R.N. Update on intralesional steroid: focus on dermatoses. J Cutan Med Surg. 2010 Jan-Feb; 14(1):19-23.
14. Bruni E., Caccialanza M., Piccinno R. Phototherapy of generalized prurigo nodularis. Clin Exp Dermatol. 2010 Jul; 35(5):549-50.
15. Saraceno R., Chiricozzi A., Nistic? S.P., Tiberti S., Chimenti S. An occlusive dressing containing betamethasone valerate 0.1% for the treatment of prurigo nodularis. Dermatolog Treat. 2010 Nov; 21(6):363-6.
16. Murota H., Kitaba S., Tani M., Wataya-Kaneda M., Azukizawa H., Tanemura A., Umegaki N., Terao M., Kotobuki Y., Katayama I. Impact of sedative and non-sedative antihistamines on the impaired productivity and quality of life in patients with pruritic skin diseases. Allergol Int. 2010 Dec; 59(4):345-54.
17. Bruni E., Caccialanza M., Piccinno R. Phototherapy of generalized prurigo nodularis. Clin Exp Dermatol. 2010 Jul; 35(5):549-50.
18. Dazzi C., Erma D., Piccinno R., Veraldi S., Caccialanza M. Psychological factors involved in prurigo nodularis: A pilot study. J Dermatolog Treat. 2011 Aug; 22(4):211-4.
Приложение А1. Состав рабочей группы
1. Кубанова Анна Алексеевна – академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, Президент Российского общества дерматовенерологов и косметологов. Конфликт интересов отсутствует.
2. Кубанов Алексей Алексеевич – член –корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов. Конфликт интересов отсутствует.
3. Зубарева Елена Юрьевна – кандидат медицинских наук, доцент, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов. Конфликт интересов отсутствует.
4. Охлопков Виталий Александрович – доктор медицинских наук, профессор, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов. Конфликт интересов отсутствует.
5. Правдина Ольга Валерьевна – кандидат медицинских наук, доцент, член Российского общества дерматовенерологов и косметологов. Конфликт интересов отсутствует.
Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций
Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:
1. Практикующий врач-дерматовенеролог;
2. Преподаватели медицинских образовательных учреждений по специальности «Дерматовенерология».
Таблица П1. Уровни достоверности доказательств с указанием использованной квалификации уровней достоверности доказательств
Уровни
достоверности доказательств
Описание
Мета-анализы высокого качества, систематические обзоры рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) или РКИ с очень низким риском систематических ошибок
Качественно проведенные мета-анализы, систематические, или РКИ с низким риском систематических ошибок
Мета-анализы, систематические, или РКИ с высоким риском систематических ошибок
Высококачественные систематические обзоры исследований случай-контроль или когортных исследований. Высококачественные обзоры исследований случай-контроль или когортных исследований с очень низким риском эффектов смешивания или систематических ошибок и средней вероятностью причинной взаимосвязи
Хорошо проведенные исследования случай-контроль или когортные исследования со средним риском эффектов смешивания или систематических ошибок и средней вероятностью причинной взаимосвязи
Исследования случай-контроль или когортные исследования с высоким риском эффектов смешивания или систематических ошибок и средней вероятностью причинной взаимосвязи
Неаналитические исследования (например: описания случаев, серий случаев)
Таблица П2. Уровни убедительности рекомендаций с указанием использованной классификации уровней убедительности рекомендаций
Уровень убедительности доказательств
Характеристика показателя
группа доказательств, включающая результаты исследований, оцененные как 1+, напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие общую устойчивость результатов
Группа доказательств, включающая результаты исследований, оцененные как 2++, напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие общую устойчивость результатов
экстраполированные доказательства из исследований, оцененных как 1++ или 1+
Группа доказательств, включающая результаты исследований, оцененные как 2+, напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие общую устойчивость результатов;
экстраполированные доказательства из исследований, оцененных как 2++
Доказательства уровня 3 или 4;
экстраполированные доказательства из исследований, оцененных как 2+
Порядок обновления клинических рекомендаций
Рекомендации в предварительной версии рецензируются независимыми экспертами. Комментарии, полученные от экспертов, систематизируются и обсуждаются членами рабочей группы. Вносимые в результате этого изменения в рекомендации или причины отказа от внесения изменений регистрируются.
Предварительная версия рекомендаций выставляется для обсуждения на сайте ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России для того, чтобы лица, не участвующие в разработке рекомендаций, имели возможность принять участие в обсуждении и совершенствовании рекомендаций.
Для окончательной редакции и контроля качества рекомендации повторно анализируются членами рабочей группы.
Приложение А3. Связанные документы
Данные клинические рекомендации разрабртаны с учетом следующих нормативно-правовых документов:
1) «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «дерматовенерология» (Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 924н от 15 ноября 2012 г.);
2) «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с другой почесухой (при оказании специализорованной помощи)» (Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации №846 от 15 декабря 2006 г.);
3) «Об утвержденгии критериев оценки качества медицинской помощи» (Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации №422 ан от 7 июля 2015 г.);
4) Доказательной базой для рекомендаций являются публикации, вошедшие в Кокрановскую библиотеку, базы данных EMBASE и MEDLINE.
Приложение Б. Алгоритмы ведения пациента
Приложение В. Информация для пациентов
Предупреждение рецидива заболевания возможно при соблюдении следующих рекомендаций:
1. Исключение стрессовых ситуаций;
2. Своевременное лечение очагов хронической инфекции и патологии внутренних органов;
3. Сбалансированное питание.
Сотрудничество врача и пациента устранит провоцирующие факторы и снизит частоту рецидивов.