робин кавендиш в реальной жизни
Разработчик медицинских средств для парализованных людей
СОДЕРЖАНИЕ
Ранняя жизнь и карьера
Диагностика полиомиелита и дальнейшая карьера
Тронутый тяжелым положением семей, которые никогда не могли поехать вместе в отпуск, Кавендиш и другие, в частности специалист по полиомиелиту д-р Г.Т. Спенсер, консультант, отвечающий за отделение Лейн-Фокс в больнице Святого Томаса в Лондоне, стали соучредителем благотворительной организации Refresh. в 1970 году, чтобы собрать деньги на строительство Netley Waterside House, курортного комплекса с видом на Саутгемптон-Уотер на Южном побережье, средства которого обеспечивали уход за инвалидами, поскольку они и их семьи наслаждались красивыми окрестностями. Учреждение открыто в 1977 году.
Кавендиш был сделан MBE в 1974 году.
Личная жизнь
Рентоны описали Кавендиша как «несентиментального от природы», чья любовь к Диане, Джонатану и невестке Лесли Энн Роджерс была «хорошо скрытой и совершенно очевидной». По словам Рентонов, Кавендиш «беспощадно расспрашивал и распространял сплетни с таким же удовольствием, как и получал их, но каким-то образом злоба исчезла, когда прошла через него. У него было естественное милосердие: отсутствие явного негодования по поводу собственного положения делало помощь ему положительное удовольствие «.
Смерть и наследие
27 ноября 1995 года был создан Мемориальный фонд Робина Кавендиша, попечителями которого стали Дайана, Джонатан и Лесли Кавендиш. Его цель заключалась в предоставлении грантов отдельным лицам и организациям с целью улучшения здоровья и спасения жизней людей с ограниченными возможностями. В 2014 году он был объединен с благотворительной организацией Refresh, которую ранее основали Робин и Дайана Кавендиш, в фонд Cavendish Spencer Trust, который предоставляет отдых и временные перерывы для людей с тяжелой формой инвалидности из-за неврологических или нервно-мышечных расстройств. Фонд назван в честь Кавендиша и его близкого друга Джеффри Спенсера, который помогал Кавендишу в его защите интересов людей с ограниченными возможностями.
Оксфордширская синяя табличка была открыта на его бывшем доме на Дрейтон-Сент-Леонард 16 июня 2019 года.
В СМИ
Робин кавендиш в реальной жизни
USD | 07.10.2021 | 72.5682 | -0.0004 |
USD ММВБ | 09:19 | 0.0000 | |
EUR | 07.10.2021 | 83.9251 | -0.2472 |
EUR ММВБ | 09:19 | 0.0000 | |
Нефть($) | ..20 | + | |
Нефть(p) | ..20 | 0.00 | +0.00 |
Робин Кавендиш поиграл в теннис, поужинал со своей молодой женой, ожидающей ребенка, и пошел спать. Сначала он перестал чувствовать пальцы ног, потом онемение распространилось на все ноги, на руки, на туловище. К утру стало трудно дышать.
В госпитале Найроби Робину сделали трахеотомию, вставили в горло трубку, подключили к аппарату и сообщили, что жить ему осталось три месяца.
Робин Кавендиш семь лет прослужил в британской армии, а потом торговал чаем в Кении. Классическая английская молодежь: деньги, свобода, большая любовь, богатырское здоровье. В 1958 году, когда он лежал парализованный в больничной палате частной клиники в Кении, ему было 28 лет.
Амбиции были большие, но большую работу получить не удавалось. Госпиталь Mount Sinai не разрешал ему нанимать интернов, другие госпитали не принимали на работу евреев. Грантов не было, оборудованных лабораторий тоже. Солк обратился к одному из своих научных руководителей за поддержкой, и тот предложил ему поучаствовать в военной программе по разработке вакцины против гриппа. Солк доказал, что вакцина против вирусных заболеваний может быть создана в принципе, и разработал компоненты лекарства, которое широко использовалось в армии США для профилактики и лечения гриппа.
С деньгами на исследования проблем не было, а с результатами были. Ученые работали с живыми препаратами полиомиелита. В одном из неудачных экспериментов были заражены девять здоровых детей, шесть из них умерли, трое остались парализованными.
В 1948 году директор по научным исследованиям учрежденного Рузвельтом фонда позвонил Солку: «У нас есть деньги на оборудование, помещения и ученых». Солк поставил условие, что оборудование и помещения останутся у него после завершения работы. Первый год ушел на поиск исследователей и монтаж железа в университете Питтсбурга.
Недалеко от Питтсбурга есть школы для детей с ограниченными возможностями. В июле 1952 Солк вводит вакцину 43 детям в школе Ватсона, через несколько недель детям государственной школы Полка. Вакцина работала. Солк испытывает ее на себе, своей жене и делает инъекции трем своим детям. На конференции в Нью-Йорке он объявил о первых успешных испытаниях вакцины.
Тедди Холл своими руками собирает первые три кресла для Кавендиша, отличающиеся своей конструкцией. Теперь пациенты с тяжелой формой паралича диафрагмы могли путешествовать. Кавендиш обращается в благотворительные фонды и департамент здравоохранения для финансирования разработки и производства кресел с аппаратом искусственной вентиляции легких. Тедди Холл организует производство таких кресел в своей компании Littlemore Scientific Engineering.
Кавендиш путешествует, получает удовольствие от жизни, воспитывает сына и борется за жизни таких же парализованных людей в Америке и Европе. Первая заграничная поездка была в Испанию. В розетках там 230 вольт, а в США 110. Громкий хлопок, дым, огонь, и дыхательная машина превратилась в дымящуюся железную коробку.
Тедди Холл собирает новую машину и летит в Барселону. 36 часов вся семья качает воздух в легкие Робина ручной помпой.
Нобелевскую премию Солку не дали. Ее получили в 1954 году Эндерс, Уэллер и Роббинс, которые научились выращивать вирус полиомиелита на различных тканях и доказали, что он может размножаться вне нервных клеток.
Солк стал национальным достоянием, гостиницы бесплатно селили его в пентхаусы, командиры самолетов приветствовали его на борту под аплодисменты пассажиров, советы директоров соревновались за него, газеты одна за другой брали бесконечные интервью, медицинские конгрессы требовали его речей. Солк понимал, что времени на работу у него больше нет.
В 1963 году на деньги, собранные фондом «March of Dimes», он основал институт биологических исследований, который теперь называется Институт Солка. Это институт № 1 в самых престижных рейтингах биологической науки.
Кавендишу этого показалось недостаточно, он основал благотворительный фонд Refresh и построил большой комплекс Netley Waterside House для того, чтобы парализованные пациенты могли проводить выходные вместе со своими семьями в комфортных условиях.
36 лет с трубкой в горле. В 1994 году кровотечения стали непрерывными, и друг Робина Кавендиша выключил аппарат.
Джонас Солк умер через год от сердечного приступа.
Кавендиш и Солк сделали борьбу с полиомиелитом делом своей жизни. Оба победили. Каждый по-своему.
Десять лет Джонатан и сценарист Уильям Николсон пишут сценарий для фильма о Робине Кавендише. Николсон очень дорогой сценарист. «Эверест», «Отверженные», «Гладиатор», «Страна теней», два «Оскара», орден Британской империи. Николсон не берет с Кавендиша предоплату: «Если ты заплатишь мне, права на фильм будут принадлежать финансистам, и они будут решать, что делать со сценарием. Заплатишь, когда фильм будет готов».
The Imaginarium начинает съемки. Бюджет 15 млн долларов.
Кавендиш понимал, что риски очень высоки, но. «Это письмо любви моим родителям».
Сборы пока 2,2 млн долларов.
Премьера в России 30 ноября. Вы будете плакать.
Впечатляющая история Робина Кавендиша, освободившего больных полиомиелитом и прожившего интересную жизнь, несмотря на свой недуг
Как часто мы жалуемся на свою жизнь, не понимая, как мы счастливы! Осознание этого происходит, когда мы узнаем невероятные истории людей, которые живут полноценной жизнью, несмотря на свои особенности и недуги! Среди таких людей я могу выделить Ника Вуйчича и Тейлор Мул, о которых я уже писала. Ссылка на их истории будет в конце статьи.
Когда понимаешь, что такая трогательная и непростая история была снята на реальных событиях, понимаешь, что человек может быть очень сильным. И даже люди с ограниченными возможностями могут радоваться, путешествовать, общаться с друзьями и быть открытым для новых приключений.
«Дыши ради нас»
Меня так впечатлил этот фильм, что я решила поделиться с вами историей Робина Кавендиша, который в 1950-х годах заболел полиомиелитом в возрасте 28 лет, но продолжал жить насыщенной жизнью. Кроме того, мужчина выступал с защитой интересов таких же больных людей как он, и это несмотря на то, что сам он был парализован и нуждался в респираторе.
Британский кинопродюсер, добившийся славы и снявший не один успешный проект («Дневник Бриджит Джонс», «Элизабет: Золотой век»), решил, что история его родителей станет хорошим фильмом. И он не ошибся.
В 1958 году врачи сказали адвокату Робину Кавендишу, что он парализован из-за полиомиелита и ему осталось жить 3 месяца. Спустя время ему сказали, что он проведет всю оставшуюся жизнь на больничной койке. Его жена Дайана была в положении и вскоре родила сына, к которому он даже не мог прикоснуться.
Все это привело к депрессии. Когда-то жизнерадостный Робин хотел умереть, но его верная супруга и не намеревалась бросать его, она решила бороться за него и его жизнь. И вскоре, невзирая на все слова докторов, мужчина покинул больницу, чтобы жить дома.
Невероятно, но он помог разработать инвалидную коляску с респиратором, чтобы иметь возможность покидать дом и путешествовать с женой и сыном. Так он прожил еще 36 лет, хотя медики сулили его кончину через 2-3 недели.
Всей семьей они кинули вызов обществу и Робин принял участие в европейском конгрессе по вопросам инвалидности, чтобы донести до всех, что люди с ограниченными возможностями могут вести активный образ жизни, а не все отведенное им время смотреть в больничный потолок.
К тому же, в 1950-х полиомиелит был грозной болезнью, уносивший тысячи жизней. Многие заболевшие оказывались заключенными в специальных барокамерах («железном легком»), так как не могли дышать самостоятельно.
Но Робин Кавендиш отдавал предпочтение не длинной жизни, а качественной. Он мог бы остаться в больнице, но предпочел быть в двух минутах от смерти, чтобы жить полной жизнью. Таким образом бывший адвокат стал первым, кто покинул больничную палату с такой степенью инвалидности.
Джонатан работал над фильмом более 7 лет и когда он был закончен, Кавендишу пришлось столкнуться с одним зрителем, критики которого он больше всего боялся: его матерью 80-летней Дайаной. К счастью, ей очень понравился фильм, и ее единственное недовольство касалась шляпки актрисы Клэр Фой, исполняющей роль Дайаны, в одной из сцен. Мама продюсера заметила, что у нее никогда не было такой шляпки. В остальном она была очень довольна и тронута.
Фильм отражает дух приключений, который повлиял на брак Робин и Дайаны. Робин не хотел ограничиваться тем, чтобы пребывать все время в помещении, и поэтому, работая с известным изобретателем и инженером Тедди Холлом (наиболее известным за разоблачение мистификации Пилтдауна Мэн), он разработал инвалидную коляску с респиратором, работающим от батареи. Это означало, что он мог выбраться из дома, и вскоре семья сделала следующий шаг, оборудовав фургон, чтобы они могли путешествовать с инвалидной коляской. В начале 1960-х это было просто невероятно.
В одной из сцен показано, как Робин, Дайана, их сын Джонатан и брат Дайаны Дэвид отправились на отдых в Испанию на своем специально оборудованном фургоне с инвалидной коляской и респиратором, который едва не обернулся катастрофой.
В течение 36 часов ожидания приезда Холла из Англии, они превращают свое ожидание в импровизированную вечеринку с местными жителями, которые встретили их. Деревенский священник останавливается, чтобы благословить их, люди приносят еду, а некоторые музыканты даже приносят гитары и поддерживают их музыкой. Так и было в реальной жизни.
Джонатану на тот момент было около 8 лет и он отлично помнит, когда пришла его очередь качать ручной насос, его мама сказала: «Ради бога, не засыпай, потому что, если ты это сделаешь, ты убьешь своего отца».
Заключение
Эта кинолента не только впечатляющая история любви, в ней также есть важное послание о людях с ограниченными возможностями. Ведь важно понимать, что большинство инвалидов хотят, чтобы с ними обращались точно так же, как со всеми, но им нужна помощь.
Почти все люди с инвалидностью хотят и даже могут работать. И нужно им предоставить такую возможность.
Благодаря инициативе семьи Кавендишей инвалидные кресла новой конструкции увидели свет и начали производиться массово.
Робина не стало в 1994 году.
Рекомендую посмотреть этот фильм, не пожалеете. Всем добра.
Робин Кавендиш: Дыши ради нас
Английский фильм «Дыши ради нас» можно было бы смело заносить в разряд «рыдательного кино», если бы… он не был основан на реальных событиях. Более того, рассказанная в картине история, по сути, биография семьи продюсера этой ленты Джонатана Кавендиша — известного британского кинодеятеля, работавшего, например, над такими картинами, как «Бриджет Джонс» и «Золотой век».
Дело в том, что отец Кавендиша Робин, бизнесмен, занимавшийся поставками чая из Африки, почти сразу свадьбы, в возрасте 28лет, заболел полиомиелитом. Мать Диана была беременна Джонатаном, когда ее мужа парализовало до такой степени, что он даже дышать не мог самостоятельно.
Врачи говорили, что он проживет две недели и призывали Диану ухаживать за ним в больнице и заодно потихоньку прощаться. Однако решимость молодой женщины и сильный характер ее мужа сотворили чудо: вместо отведенных эскулапами дней Робин Кавендиш прожил целых 36 лет!
Кадр из фильма «Дыши ради нас»
Когда продюсер рассказал историю своей семьи актеру Энди Серкису (известен по ролям во «Властелине колец» и «Планете обезьян»), тот потерял покой. В его жизни тема инвалидности тоже играла важную роль: его сестра, больная рассеянным склерозом, была прикована к коляске, мама занималась с тяжело больными детьми, а папа был доктором. В общем, все сошлось. И Серкис, имевший за плечами опыт работы всего-то вторым режиссером в «Хоббите», согласился снимать это кино, причем бесплатно, ведь Кавендиш вкладывал в фильм собственные деньги.
Кадр из фильма «Дыши ради нас»
На роли главных героев были выбраны экс-«человек-паук» Эндрю Гарфилд и звкзда сериала «Корона» Клэр Фой. Гарфилду пришлось изрядно потрудиться. В начале фильма его персонаж — полный сил, жизнерадостный, физически развитый спортивный молодой мужчина, далее — разбитый тяжким недугом, отчаявшийся, находящийся в тяжелой депрессии человек, не способный даже прикоснуться ни к своему ребенку, ни к жене. Актер смотрел много часов документальной пленки, на которой Робин Кавендиш был запечатлен в разные периоды своей жизни. Вот он улыбающийся теннисист, а вот — лежачий больной с трубкой, вставленной в горло. Гарфилд изучал ритмику дыхания, мимику, особенности речи таких больных. На съемочной площадке он держался особняком, ни с кем не общался, входил в состояние человека, сражающегося с ударами судьбы. Из всех выразительных средств ему только и оставалось, что играть глазами — и актер со своей задачей справился. Как и Клэр Фой, сыгравшая Диану Кавендиш — спокойную, решительную и одухотворенную. Вообще кажется, что эта актерская пара вдохновлялась фильмом «Девушка из Дании» — в рисунке их игры многое из того, что продемонстрировали Эдди Редмэйн и Алисия Викандер. А еще они явно смотрели «Вселенную Стивена Хокинга», в которой тот же Редмэйн сыграл роль разбитого параличом ученого, за что и получил «Оскар». Впрочем, Клэр Фой признается, что ей при подготовке к роли больше всего помогло знакомство с реальной Дианой Кавендиш — женщине сейчас восемьдесят, но она по-прежнему элегантна, энергична и активна. Именно она помогла актрисе понять: в ее заботе не было жертвенности, только естественная потребность. Поэтому-то Клэр Фой и не ходит в картине с убитым лицом, за что ей отдельное спасибо.
Пример Робина и вправду вдохновил многих больных аналогичным недугом, а изобретенное им и его другом чудо-кресло стало просто революцией, облегчившей жизнь инвалидов. Все это в фильме подается не пафосно, а с изрядной долей фирменного английского юмора. Джонатан Кавендиш — большой поклонник Льюиса Кэрролла, и это угадывается: в фильме фигурируют презабавные братья-близнецы, очень похожие на Труляля и Траляля из «Алисы в Стране чудес». Обоих ярко сыграл Том Холландер. В картине вообще заметные роли второго плана. Роль друга Робина профессора Эдварда Холла, помогающего ему в изобретении инвалидного кресла, исполнил Хью Бонневилль, известный всему миру по роли лорда Грэнтэма в телесериале «Аббатство Даунтон». Кстати, Эдвард Холл — тоже реальный человек, знаменитый ученый, прогремевший в мире в связи с расшифровкой возраста Туринской плащаницы. А роль 22-летнего Джонатана Кавендиша играет Дин-Чарльз Чепмен (Томмен Баратеон в «Игре престолов»).
Продюсер Джонатан Кавендиш фильмом «Дыши ради нас» поставил памятник своим родителям, и это вызывает как минимум уважение.
Статья полностью
Человечество победило самую опасную болезнь 20 века благодаря пожертвованиям миллионов людей
Робин Кавендиш поиграл в теннис, поужинал со своей молодой женой, ожидающей ребенка, и пошел спать. Сначала он перестал чувствовать пальцы ног, потом онемение распространилось на все ноги, на руки, на туловище. К утру стало трудно дышать.
Робин Кавендиш семь лет прослужил в британской армии, а потом торговал чаем в Кении. Классическая английская молодежь: деньги, свобода, большая любовь, богатырское здоровье. В 1958 году, когда он лежал парализованный в больничной палате частной клиники в Кении, ему было 28 лет.
Аппарат «железные легкие» и больные с тяжелой формой полиомиелита. Вильям Морис организовал производство таких аппаратов на своем заводе в пригороде Оксфорда и бесплатно поставлял их в госпитали.
С деньгами на исследования проблем не было, а с результатами были. Ученые работали с живыми препаратами полиомиелита. В одном из неудачных экспериментов были заражены девять здоровых детей, шесть из них умерли, трое остались парализованными.
Жена Робина Кавендиша решила любой ценой вытащить мужа из больницы домой. Врачи сочли ее сумасшедшей: «Вы умрете через две недели». Никто с таким диагнозом до этого времени не находился вне больницы. Диана Кавендиш купила дом недалеко от Оксфорда и оборудовала его машиной для дыхания, которая была воткнута в бытовую розетку. Робина перевезли домой. Больше всех радовался сын: «Теперь папа всегда со мной». Как-то случайно он выдернул шнур из розетки. На этот раз обошлось.
В 1948 году директор по научным исследованиям учрежденного Рузвельтом фонда позвонил Солку: «У нас есть деньги на оборудование, помещения и ученых». Солк поставил условие, что оборудование и помещения останутся у него после завершения работы. Первый год ушел на поиск исследователей и монтаж железа в университете Питтсбурга.
Недалеко от Питтсбурга есть школы для детей с ограниченными возможностями. В июле 1952 Солк вводит вакцину 43 детям в школе Ватсона, через несколько недель детям государственной школы Полка. Вакцина работала. Солк испытывает ее на себе, своей жене и делает инъекции трем своим детям. На конференции в Нью-Йорке он объявил о первых успешных испытаниях вакцины.
Тедди Холл на своем воздушном шаре Cameron O-84 Flaming Pearl G-AYAJ
У Робина Кавендиша был друг, гениальный оксфордский профессор, специалист по археологическим датировкам Эдвард Томас Холл. Друзья называли его Тедди Холл, а крупнейшие английские газеты посвящали ему передовицы. Он раскрыл пару величайших афер с датировками древностей, входил в правление Национальной галереи и Британского музея, летал на воздушном шаре и был богат. Его дед нашел в Австралии огромный золотой самородок и оставил Тедди неплохое наследство. В 1962 году собственными руками и на свои деньги Тедди собирает кресло-каталку с портативным компрессором. Диана покупает минивэн, оборудованный гидравлическим лифтом для каталки, и Робин Кавендиш обретает свободу. Два друга проводят бесчисленные часы, путешествуя и совершенствуя оборудование, помогающее людям, которые не могут ни дышать, ни перемещаться.
Джонас Солк и Базиль О’Коннор в 1954 году приступают к массовым испытаниям вакцины. Работа требует огромных денег и целую армию волонтеров. 20 тысяч терапевтов, 64 тысячи учителей школ, 2 миллиона школьников принимают участие в испытаниях вакцины. 100 миллионов человек жертвует свои деньги, это больше, чем число голосующих на выборах Президента. Опросы института Гэллапа говорят, что количество людей, знающих об испытаниях вакцины, превышает количество людей которые могут назвать полное имя президента США Гарри Эс Трумена.
Нация благодарит доктора Солка за избавление от страха перед параличем.
Несмотря на миллионы долларов пожертвований, О’Коннор вынужден занимать деньги для своего фонда. Дочь О’Коннора контактирует с больными и сообщает отцу: «Я получила немного твоего полиомиелита». Солк на одной из конференций сообщает, что он лично отвечает за безопасность этой вакцины. Борьба становится делом жизни обоих партнеров. Солк работает по 16 часов в сутки в течении двух лет. Обработано 144 миллиона записей из 44-х штатов, из трех провинций Канады и из Хельсинки. 12 апреля 1955 года, ровно через десять лет после смерти Рузвельта, университет Мичигана, ответственный за обобщение результатов тестов, собрал пресс-конференцию. 150 репортеров присутствовали в зале. 16 телеоператоров обеспечивали прямую трансляцию. 54 тысячи терапевтов смотрели телевизоры в кинотеатрах по всей Америке. Нация услышала: «Вакцина безопасна и эффективна». Колокола на всех церквях залились звоном, в синагогах прошли молитвы. Мэр Нью-Йорка прервал заседание городского совета: «Мы гордимся, что доктор Солк закончил городской колледж». 20th Century Fox и Warner Brothers начали снимать биографические фильмы.
Тедди Холл своими руками собирает первые три кресла для Кавендиша, отличающиеся своей конструкцией. Теперь пациенты с тяжелой формой паралича диафрагмы могли путешествовать. Кавендиш обращается в благотворительные фонды и департамент здравоохранения для финансирования разработки и производства кресел с аппаратом искусственной вентиляции легких. Тедди Холл организует производство таких кресел в своей компании Littlemore Scientific Engineering.
Кавендиш путешествует, получает удовольствие от жизни, воспитывает сына и борется за жизни таких же парализованных людей в Америке и Европе. Первая заграничная поездка была в Испанию. В розетках там 230 вольт, а в США 110. Громкий хлопок, дым, огонь, и дыхательная машина превратилась в дымящуюся железную коробку.
Тедди Холл собирает новую машину и летит в Барселону. 36 часов вся семья качает воздух в легкие Робина ручной помпой.
Нобелевскую премию Солку не дали. Ее получили в 1954 году Эндерс, Уэллер и Роббинс, которые научились выращивать вирус полиомиелита на различных тканях и доказали, что он может размножаться вне нервных клеток.
Солк стал национальным достоянием, гостиницы бесплатно селили его в пентхаузы, командиры самолетов приветствовали его на борту под аплодисменты пассажиров, советы директоров соревновались за него, газеты одна за другой брали бесконечные интервью, медицинские конгрессы требовали его речей. Солк понимал, что времени на работу у него больше нет.
В 1963 году на деньги, собранные фондом «March of Dimes», он основал институт биологических исследований, который теперь называется Институт Солка. Это институт номер 1 в самых престижных рейтингах биологической науки.
36 лет с трубкой в горле. В 1994 году кровотечения стали непрерывными, и друг Робина Кавендиша выключил аппарат.
Джонас Солк умер через год от сердечного приступа.
Кавендиш и Солк сделали борьбу с полиомиелитом делом своей жизни. Оба победили. Каждый по-своему.
Десять лет Джонатан и сценарист Вильям Николсон пишут сценарий для фильма о Робине Кавендише. Николсон очень дорогой сценарист. Эверест, Отверженные, Гладиатор, Страна теней, два Оскара, орден Британской империи. Николсон не берет с Кавендиша предоплату: «Если ты заплатишь мне, права на фильм будут принадлежать финансистам, и они будут решать, что делать со сценарием. Заплатишь, когда фильм будет готов».
Премьера в России 30 ноября. Вы будете плакать.
- робин кавендиш биография фото
- робин кавендиш история жизни