Полисон бухарестская что это

Основание компании. Разработка нового многоцелевого препарата, не имеющего аналогов не только в России, но и в мире, – ЦИКЛОФЕРОНА.

Циклоферон зарегистрирован как ветеринарный препарат. Начинается регистрация Циклоферона как медицинского лекарственного средства.

Препарат «Циклоферон» получает медаль Всероссийского выставочного центра (ВДНХ) за лучшую разработку в ветеринарной медицине.

Регистрация препарата «Циклоферон» (р-р) для медицинской практики.

Получена лицензия на производство препарата «Циклоферон». ПОЛИСАН стал первой в стране частной фармацевтической компанией, сумевшей зарегистрировать препарат собственной разработки и получить на него лицензию!

Начало разработки препарата «Реамберин».

Регистрация препарата «Реамберин», который стал первым в мире инфузионным препаратом на основе янтарной

кислоты, раствором нового поколения.

Регистрация препарата «Циклоферон» (табл).

Руководством компании принято решение о строительстве своего завода в Санкт-Петербурге.

ПОЛИСАН приобретает белгородский завод по производству фармсубстанций – ООО «Полисинтез».

Регистрация препарата «Цитофлавин» (р-р).

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» удостоено премии Правительства РФ в области науки и техники «За разработку технологии, организацию промышленного выпуска и внедрение в медицинскую практику готовой лекарственной формы нового отечественного препарата Циклоферон».

Введена в эксплуатацию первая очередь фармацевтического завода.

Регистрация препарата «Цитофлавин» (табл).

Циклоферон включён в федеральные стандарты Минздравсоцразвития России по лечению больных хроническим гепатитом В и С, туберкулёзом, ВИЧ-инфекцией и гриппом.

При техническом и научно-методологическом содействии ПОЛИСАНа создан российско-лаосский центр по диагностике и лечению вирусных инфекций. Лечение больных проводится с применением препаратов ООО «НТФФ «ПОЛИСАН».

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» становится лауреатом международной премии «ПРОФЕССИЯ – ЖИЗНЬ» за достижения в области медицинского производства, индустрии здоровья и сохранения среды обитания.

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» присуждена премия Правительства Санкт-Петербурга за достижения в сфере экспорта.

По итогам международного аудита фармацевтического завода ПОЛИСАН получает международный сертификат, подтверждающий соответствие организации производства и контроля качества лекарственных средств требованиям GMP EU.

ПОЛИСАНу присуждается премия правительства Санкт-Петербурга за достижения в сфере экспорта продукции (II место).

Регистрация препарата «Ремаксол».

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» становится обладателем наивысшей награды в конкурсе «Лучший экспортёр Санкт-Петербурга» среди малых и средних предприятий – за достижения в сфере экспорта продукции.

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» удостоено премии Правительства РФ в области науки и техники за разработку

Препараты «Циклоферон», «Цитофлавин», «Реамберин» включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» присужден статус «Привлекательный работодатель-2011» по итогам исследования, проведенного порталом Superjob.ru среди работающих в России компаний-работодателей.

Решением Законодательного Собрания Санкт-Петербурга ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» награждено Почётным дипломом за выдающийся вклад в экономическое развитие Санкт-Петербурга.

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» становится победителем Национальной премии «ЗОЛОТОЙ МЕРКУРИЙ» в области предпринимательской деятельности в номинации «Лучшее предприятие – экспортёр» в области международного инновационного сотрудничества за 2010 год.

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» в третий раз за свою историю стало победителем регионального этапа конкурса Национальной премии в области предпринимательской деятельности «ЗОЛОТОЙ МЕРКУРИЙ» в номинации «Лучшее предприятие – экспортёр» в области промышленного производства за 2011 год.
Начало сотрудничества с международной фармацевтической компанией STADA.

Построены и введены в эксплуатацию вторая очередь фармацевтического завода, новейший склад и собственный энергокомплекс.

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» награждено дипломом за значительный вклад в реализацию государственной социально-экономической политики в Санкт-Петербурге.

ПОЛИСАН вошел в ТОП-30 крупнейших компаний по итогам Третьего национального рейтинга российских высокотехнологичных быстроразвивающихся компаний «ТехУспех-2014». ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» включено в негосударственный Реестр российских предприятий и предпринимателей, финансовое и экономическое положение которых свидетельствует об их надёжности как партнёров для предпринимательской деятельности в Российской Федерации и за рубежом.

Фирма «ПОЛИСАН» занимает 1 место в номинации «Чистые воды Балтики». Победа в данной номинации свидетельствует о своевременной и в полном объёме реализации ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» природо- и водоохранных мероприятий.

Компания «ПОЛИСАН» и концерн Bayer заключают Соглашение о стратегическом партнерстве с целью производства продукции Bayer на мощностях компании «ПОЛИСАН» и подписывают договор о производстве. Данное событие было отмечено экспертным советом Премии РБК Петербург 2015 как «Сделка года».

ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» и биофармацевтическая компания Pfizer заключают договор на производство трёх препаратов Pfizer на заводе компании «ПОЛИСАН».

Фирма «ПОЛИСАН» получает «Сертификат доверия работодателю», который свидетельствует о том, что предприятие внесено в Реестр работодателей, гарантированно соблюдающих трудовые права работников.

По итогу аудита в ЧИЛИ ПОЛИСАН получает сертификат GMP нового образца.

Препарат «ЦИКЛОФЕРОН» получает премию «Товар года – 2017» в номинации «Иммуномодуляторы» и становится одним из победителей RUSSIAN PHARMA AWARDS®-2017 в номинации «Самый назначаемый препарат при лечении гриппа и ОРВИ»

Генеральный директор ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» А. А. Борисов получает звание «ТОП-МЕНЕДЖЕР ГОДА» в отрасли «Фармацевтическая промышленность».

Генеральный директор ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» А. А. Борисов становится одним из лауреатов конкурса «Экологически ответственный руководитель» в номинации «Деятельность по обращению с отходами производства и потребления».

Ввод в эксплуатацию третьей очереди завода – пятиэтажного производственно-лабораторного комплекса общей площадью 9800 кв. м. В проекте учтены современные международные и национальные требования к производству, контролю качества и хранению лекарственных средств.

Читайте также: санджар дочь посла актер

На заводе НТФФ «ПОЛИСАН» запущено производство препарата «Яквинус» компании Pfizer для лечения ревматоидного артрита.

В соответствии с ранее подписанным соглашением о стратегическом партнёрстве и договором о производстве лекарственных средств, ПОЛИСАН приступил к выпуску коммерческих партий препарата «Ультравист®» компании Bayer.

Успешно завершена регистрация Цитофлавина во Вьетнаме.

Источник

Полисон бухарестская что это

Это универсальный противовирусный препарат с широким спектром противовирусной активности.

Применяется для лечения и профилактики* разных типов вируса гриппа и ОРВИ, высокий профиль безопасности и обладает широким спектром противовирусной активности.

Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.).

Циклоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов. При острых вирусных гепатитах Циклоферон препятствует переходу заболеваний в хроническую форму.

Показания к применению у взрослых в комплексной терапии:
— герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек; неспецифических вагинитов и вагинозов;
– хронических пародонтитов.

Источник

Полисон бухарестская что это

Регистрационный номер: P N003135/01

Торговое наименование: ЦИТОФЛАВИН® (CYTOFLAVIN®)

Лекарственная форма: раствор для внутривенного введения

Состав:

Действующие вещества: янтарная кислота – 100 г, никотинамид – 10 г, инозин – 20 г, рибофлавин (рибофлавина фосфат натрия) – 2 г;
вспомогательные вещества: меглюмин (N-метилглюкамин) – 165 г, натрия гидроксид – 34 г, вода для инъекций – до 1,0 л.

Описание: прозрачная жидкость жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы.

Фармакологические свойства

Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата ЦИТОФЛАВИН® веществ. ЦИТОФЛАВИН® усиливает интенсивность аэробного гликолиза, что приводит к активации утилизации глюкозы и β-окисления жирных кислот, а также стимулирует синтез γ-аминомасляной кислоты в нейронах. ЦИТОФЛАВИН® увеличивает устойчивость мембран нервных и глиальных клеток к ишемии, что выражается в снижении концентрации нейроспецифических белков, характеризующих уровень деструкции основных структурных компонентов нервной ткани. ЦИТОФЛАВИН® улучшает коронарный и мозговой кровотоки, активирует метаболические процессы в центральной нервной системе, восстанавливает нарушенное сознание, способствует регрессу неврологической симптоматики и улучшению когнитивных функций мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении препарата ЦИТОФЛАВИН® в первые 12 часов от начала развития инсульта наблюдаются благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдалённом периоде.

При внутривенной инфузии со скоростью около 2 мл/мин (в пересчёте на неразбавленный ЦИТОФЛАВИН®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются. Янтарная кислота: пик концентрации определяется в течение первой минуты после введения с дальнейшим быстрым снижением без кумуляции и возвращением её уровня к фоновым значениям в результате ферментативного распада до воды и углекислого газа. Инозин метаболизируется в печени с образованием инозинмонофосфата с последующим его окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выводится почками.

Никотинамид быстро распределяется во всех тканях, проникает через плаценту и в грудное молоко, метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, выводится почками. Период полувыведения из плазмы составляет около 1,3 часа, равновесный объём распределения – около 60 л, общий клиренс – около 0,6 л/мин. Рибофлавин распределяется неравномерно: наибольшее количество – в миокарде, печени и почках. Период полувыведения из плазмы составляет около 2 часов, равновесный объём распределения – около 40 л, общий клиренс – около 0,3 л/мин. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Связь с белками плазмы – 60 %. Выводится почками, частично в форме метаболита; в высоких дозах – преимущественно в неизменённом виде.

Показания к применению

У взрослых в комплексной терапии:
– инфаркта мозга;
– последствий цереброваскулярных болезней (инфаркта мозга, церебрального атеросклероза);
– токсической и гипоксической энцефалопатии при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания, а также для профилактики и лечения гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения, для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста.

У детей
У детей (в том числе недоношенных со сроком гестации 28–36 недель) в комплексной терапии в периоде новорождённости:
– при церебральной ишемии.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания. Не назначается пациентам (кроме периода новорождённости), находящимся в критическом состоянии, до стабилизации центральной гемодинамики и/или при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм рт. ст.

С осторожностью

При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата ЦИТОФЛАВИН® обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

ЦИТОФЛАВИН® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

У детей (в том числе недоношенных) в периоде новорождённости с церебральной ишемией суточная доза препарата ЦИТОФЛАВИН® составляет 2 мл/кг. Рассчитанную суточную дозу препарата вводят внутривенно капельно (медленно) после разведения в 5 % или 10 % растворе декстрозы (в соотношении не менее 1:5). Время первого введения – первые 12 часов после рождения; оптимальным временем для начала терапии являются первые 2 часа жизни. Рекомендуется вводить приготовленный раствор с помощью инфузионного насоса со скоростью от 1 до 4 мл/ч, обеспечивая равномерное поступление препарата в кровоток в течение суток, в зависимости от рассчитанного суточного объёма растворов для базисной терапии, состояния гемодинамики пациента и показателей кислотно-основного состояния. Курс лечения составляет в среднем 5 суток.

Побочное действие

По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:

– очень частые (≥ 1/10);
– частые (≥ 1/100 – < 1/10);
– нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);
– редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);
– очень редкие ( < 1/10000);
– частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности, анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение, парестезия, тремор, гипестезия.
Нарушения психики: очень редко – психомоторное возбуждение (беспокойство, повышенная двигательная активность).
Нарушения со стороны сердца: очень редко – тахикардия, кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, ощущение учащения или усиления сердечных сокращений.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко – повышение или понижение артериального давления, гиперемия или бледность кожных покровов разной степени выраженности.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – затруднение дыхания (одышка), удушье, першение в горле, сухой кашель, осиплость голоса, парестезия в носу, дизосмия, бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – горечь, сухость, металлический привкус во рту, кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, гипестезия полости рта, диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – кожный зуд, сыпь, отёчность лица, крапивница, ангионевротический отёк, потливость.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры. У детей (в том числе недоношенных) в периоде новорождённости возможно развитие алкалоза.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – озноб, чувство жара, слабость, повышение температуры тела, боль и покраснение по ходу вены.
Лабораторные и инструментальные данные: очень редко – учащённое дыхание.
Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Янтарная кислота, инозин, никотинамид совместимы с другими лекарственными средствами. Рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина. Несовместим со стрептомицином. Хлорпромазин, имипрамин, амитриптилин за счёт блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой. Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина. Уменьшает и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва). Совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами.

Особые указания

Введение препарата новорождённым (недоношенным) детям осуществлять под контролем показателей кислотно-основного состояния капиллярной крови не реже 2 раз в сутки (как перед началом, так и в процессе терапии). По возможности следует контролировать показатели сывороточного лактата и глюкозы. Скорость введения раствора, содержащего ЦИТОФЛАВИН®, следует уменьшить или временно прекратить инфузию новорождённым (недоношенным) детям:
– находящимся на искусственной вентиляции лёгких – при появлении признаков смешанного (респираторно-метаболического) алкалоза, угрожающего развитием нарушений мозгового кровообращения;
– при сохранённом спонтанном дыхании и респираторной поддержке методом постоянного положительного давления в дыхательных путях (СИПАП) или получающим воздушно-кислородную смесь через маску – при появлении лабораторных признаков метаболического алкалоза, угрожающего появлением или учащением приступов апноэ.
У больных сахарным диабетом лечение проводить под контролем показателя глюкозы крови.
Возможно интенсивное окрашивание мочи в жёлтый цвет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с точными механизмами из-за возможного развития побочного действия (головокружение, психомоторное возбуждение). При развитии указанных побочных эффектов необходимо отказаться от управления транспортными средствами и работе с точными механизмами.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения в ампулах по 10 мл из коричневого стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, открытой или термосклеенной с покровной плёнкой или фольгой алюминиевой; 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены с двух сторон этикетками или термосклеены.

Условия хранения

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель/Организация, принимающая претензии от потребителя ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, т./ф.: (812) 710-82-25.

Источник

Полисон бухарестская что это

Регистрационный номер: Р N001048/01

Торговое наименование: РЕАМБЕРИН®
Группировочное наименование: Меглюмина натрия сукцинат
Лекарственная форма: раствор для инфузий

Состав

Действующее вещество: меглюмина натрия сукцинат – 15,00 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 6,00 г, калия хлорид – 0,30 г, магния хлорида гексагидрат (в пересчёте на безводный) – 0,12 г, натрия гидроксид – 1,788 г, янтарная кислота – до рН от 6,0 до 7,0, вода для инъекций – до 1,0 л.

Ионный состав на 1 л:

— натрий 147 ммоль
— калий 4,02 ммоль
— магний 1,26 ммоль
— хлориды 109 ммоль
— сукцинаты 46,0 ммоль
— меглюмин 44,7 ммоль

Теоретическая осмолярность 353 мОсм/л

Описание: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Код АТХ: В05ВВ

Фармакологические свойства

РЕАМБЕРИН® обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.
Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

При внутривенном введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.

Показания к применению

РЕАМБЕРИН® применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга, острая почечная недостаточность, хроническая болезнь почек (стадия 5, скорость клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин), беременность, период грудного вскармливания.

При алкалозе, почечной недостаточности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания Противопоказано применять препарат РЕАМБЕРИН® при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.

Способ применения и дозы

Взрослым: вводят внутривенно капельно со скоростью 1–4,5 мл/мин (до 90 капель в минуту). Средняя суточная доза – 10 мл/кг. Курс терапии – до 11 дней.

Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6–10 мл/кг в сутки со скоростью 3–4 мл/мин. Курс терапии – до 11 дней.

Применение у пациентов пожилого возраста. Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 20–40 капель (1–2 мл) в минуту.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью. Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.

Применение при алкалозе. При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

Побочное действие

– очень частые (≥ 1/10);
– частые (от ≥ 1/100 до

Источник

Полисон бухарестская что это

Страны дальнего зарубежья

Заводы «ПОЛИСАН» (Санкт-Петербург) и «ПОЛИСИНТЕЗ» (Белгород)

Представительства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»

ГЛАВНАЯ ЦЕННОСТЬ КОМПАНИИ ПОЛИСАН — ЭТО ЗДОРОВЬЕ ЛЮДЕЙ

Наша задача — создавать высокоэффективные препараты, которые помогут сохранить здоровье и повысить качество жизни пациентов

СОБСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР

ОБЩАЯ ПЛОЩАДЬ БОЛЕЕ 4800 М 2
3 ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ БЛОКА:

НАПРАВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НТЦ

ДОКЛИНИЧЕСКИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВНЕДРЕНИЕ В ПРОИЗВОДСТВО

ПРЕДРЕГИСТРАЦИОННОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ СУЩЕСТВУЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД «ПОЛИСАН»

современное производство, соответствующее международным и российским правилам GMP

ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПЛОЩАДКА КОМПАНИИ
РАЗВИВАЛАСЬ В 3 ЭТАПА:

2005 ВВЕДЕНА В ЭКСПЛУАТАЦИЮ ПЕРВАЯ ОЧЕРЕДЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ЗАВОДА

2012 ПОСТРОЕНЫ ВТОРАЯ ОЧЕРЕДЬ ПРОИЗВОДСТВА, НОВЕЙШИЙ СКЛАД И СОБСТВЕННЫЙ ЭНЕРГОКОМПЛЕКС

ОБЩАЯ ПЛОЩАДЬ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ЗАВОДА: БОЛЕЕ 35 000 М², В ТОМ ЧИСЛЕ ЧИСТЫХ ПОМЕЩЕНИЙ — БОЛЕЕ 4 700 М². НА ПРЕДПРИЯТИИ УСТАНОВЛЕНО ОБОРУДОВАНИЕ ЛУЧШИХ ЕВРОПЕЙСКИХ КОМПАНИЙ — BOSCH, FETTE, MARCHESINI, PLÜMAT, FEDEGARI, IMA, STILMAS, GLATT, PANASONIC, ROMACO И ДРУГИХ.

РАБОТА В ПОЛИСАНЕ – ЭТО ВЫЗОВ ДЛЯ ЛЮДЕЙ, КОТОРЫЕ ХОТЯТ РЕШАТЬ ЗНАЧИМЫЕ ЗАДАЧИ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ

МЫ ГОРДИМСЯ НАШЕЙ КОМПАНИЕЙ, ПРЕПАРАТАМИ И ЦЕННОСТЯМИ, КОТОРЫЕ ПОМОГАЮТ ЛЮДЯМ СОХРАНИТЬ ЗДОРОВЬЕ И ПОВЫСИТЬ КАЧЕСТВО ЖИЗНИ.

СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ, УСЛОВИЯ ДЛЯ РОЖДЕНИЯ ИННОВАЦИЙ И ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЕ ПРОИЗВОДСТВО

СТАБИЛЬНОСТЬ, ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПОДХОД К КАЖДОМУ, КОНКУРЕНТНАЯ ЗАРАБОТНАЯ ПЛАТА И ГАРАНТИРОВАННЫЙ СОЦИАЛЬНЫЙ ПАКЕТ

РАБОТУ
В СООТВЕТСТВИИ С
ТРУДОВЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ

МЫ ОТКРЫТЫ ДЛЯ НОВЫХ ИДЕЙ, АКТИВНО РАЗВИВАЕМСЯ И СЛЕДУЕМ СВОИМ АМБИЦИЯМ.
МЫ – КОМАНДА, ВМЕСТЕ МЫ ДОСТИГАЕМ БОЛЬШЕГО. КАЖДЫЙ НАШ УСПЕХ—ЭТО ЗАСЛУГА НАШИХ СОТРУДНИКОВ.

Профессионалы, ищущие нестандартные решения, с неиссякаемым научным интересом, не безразличные к своему делу, инициативные и амбициозные, молодые специалисты, готовые перенять опыт старших поколений.

МЫ ПРОВОДИМ ПРОФОРИЕНТАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ СРЕДИ СТУДЕНТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ПРОФИЛЬНЫХ ВУЗОВ, СУЗОВ И ШКОЛ

Мы проводим профориентационные мероприятия среди студентов и школьников профильных ВУЗов, СУЗов, школ и организуем увлекательные экскурсии на фармацевтический завод и в научно – технологический центр.

ТЫ СТУДЕНТ И ХОЧЕШЬ ПОПАСТЬ К НАМ НА ПРАКТИКУ?
ПРИХОДИ ЗНАКОМИТЬСЯ!

Всё начинается с общения в отделе подбора и развития персонала, мы познакомим тебя с компанией, подразделением, где ты начнешь свои первые шаги в карьере вместе с опытным наставником. По результатам практики мы принимаем решение о трудоустройстве в компанию лучших практикантов.

ПОЛИСАН – ЭТО МЫ, ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К НАШЕЙ КОМАНДЕ!

Источник